http://212.24.105.57:9989/index.php?action=history&feed=atom&title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%95%D0%93%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0
АЛЬДЕГИДДЕР - Түзөтүүлөр тарыхы
2026-04-23T23:04:05Z
Уикидеги бул барактын өзгөртүү тарыхы
MediaWiki 1.40.0
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%95%D0%93%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=79399&oldid=prev
Gulira, 07:11, 9 Апрель (Чын куран) 2026 карата
2026-04-09T07:11:11Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">07:11, 9 Апрель (Чын куран) 2026 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР''' – органикалык радикал (R) жанa суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык бирикмелер классы. Альдегиддердин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын молекулалык массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда ээригичтиги азаят. Окистенүү даражасы боюнча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон кислоталарынын ортосун ээлейт. Альдегиддерди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша органикалык кислоталар пайда болот. Өзүнө таандык кислотанын атына уйкаш аталат, мисалы, кумурска кислотасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус кислотасына уксус альдегиди (ацетальдегид) жана башка Алар химиялык реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'''</del>NH<sub>3</sub><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">''' </del>төн гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. Альдегиддер спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводороддорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу жана башка жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. Альдагиддер спирттерди, карбон кислоталарын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду жана башка алууда колдонулат.<br> С. Адылов.<br></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР''' – органикалык радикал (R) жанa суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык бирикмелер классы. Альдегиддердин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын молекулалык массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда ээригичтиги азаят. Окистенүү даражасы боюнча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон кислоталарынын ортосун ээлейт. Альдегиддерди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша органикалык кислоталар пайда болот. Өзүнө таандык кислотанын атына уйкаш аталат, мисалы, кумурска кислотасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус кислотасына уксус альдегиди (ацетальдегид) жана башка Алар химиялык реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> NH<sub>3</sub> төн гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. Альдегиддер спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводороддорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу жана башка жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. Альдагиддер спирттерди, карбон кислоталарын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду жана башка алууда колдонулат.<br> С. Адылов.<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td></tr>
</table>
Gulira
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%95%D0%93%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=60972&oldid=prev
imported>Gulira, 09:31, 22 Январь (Үчтүн айы) 2026 карата
2026-01-22T09:31:58Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">09:31, 22 Январь (Үчтүн айы) 2026 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР''' – органикалык радикал (R) жанa суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык бирикмелер классы. Альдегиддердин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын молекулалык массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда ээригичтиги азаят. Окистенүү даражасы боюнча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон кислоталарынын ортосун ээлейт. Альдегиддерди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша органикалык кислоталар пайда болот. Өзүнө таандык кислотанын атына уйкаш аталат, мисалы, кумурска кислотасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус кислотасына уксус альдегиди (ацетальдегид) жана башка Алар химиялык реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> '''NH<sub>3</sub>''' <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </del>гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. Альдегиддер спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводороддорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу жана башка жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. Альдагиддер спирттерди, карбон кислоталарын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду жана башка алууда колдонулат.<br> С. Адылов.<br></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР''' – органикалык радикал (R) жанa суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык бирикмелер классы. Альдегиддердин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын молекулалык массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда ээригичтиги азаят. Окистенүү даражасы боюнча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон кислоталарынын ортосун ээлейт. Альдегиддерди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша органикалык кислоталар пайда болот. Өзүнө таандык кислотанын атына уйкаш аталат, мисалы, кумурска кислотасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус кислотасына уксус альдегиди (ацетальдегид) жана башка Алар химиялык реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> '''NH<sub>3</sub>''' <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">төн </ins>гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. Альдегиддер спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводороддорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу жана башка жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. Альдагиддер спирттерди, карбон кислоталарын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду жана башка алууда колдонулат.<br> С. Адылов.<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td></tr>
</table>
imported>Gulira
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%95%D0%93%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=60971&oldid=prev
imported>Gulira, 09:30, 22 Январь (Үчтүн айы) 2026 карата
2026-01-22T09:30:08Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">09:30, 22 Январь (Үчтүн айы) 2026 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР''' – органикалык радикал (R) жанa суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык бирикмелер классы. Альдегиддердин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын молекулалык массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда ээригичтиги азаят. Окистенүү даражасы боюнча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон кислоталарынын ортосун ээлейт. Альдегиддерди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша органикалык кислоталар пайда болот. Өзүнө таандык кислотанын атына уйкаш аталат, мисалы, кумурска кислотасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус кислотасына уксус альдегиди (ацетальдегид) жана башка Алар химиялык реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> '''NH<sub>3</sub> <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">төн</del>''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. Альдегиддер спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводороддорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу жана башка жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. Альдагиддер спирттерди, карбон кислоталарын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду жана башка алууда колдонулат.<br> С. Адылов.<br></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР''' – органикалык радикал (R) жанa суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык бирикмелер классы. Альдегиддердин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын молекулалык массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда ээригичтиги азаят. Окистенүү даражасы боюнча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон кислоталарынын ортосун ээлейт. Альдегиддерди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша органикалык кислоталар пайда болот. Өзүнө таандык кислотанын атына уйкаш аталат, мисалы, кумурска кислотасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус кислотасына уксус альдегиди (ацетальдегид) жана башка Алар химиялык реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> '''NH<sub>3</sub>''' <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. Альдегиддер спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводороддорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу жана башка жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. Альдагиддер спирттерди, карбон кислоталарын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду жана башка алууда колдонулат.<br> С. Адылов.<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td></tr>
</table>
imported>Gulira
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%95%D0%93%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=60970&oldid=prev
imported>Gulira, 09:24, 22 Январь (Үчтүн айы) 2026 карата
2026-01-22T09:24:21Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">09:24, 22 Январь (Үчтүн айы) 2026 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР''' – органикалык радикал (R) жанa суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык бирикмелер классы. Альдегиддердин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын молекулалык массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда ээригичтиги азаят. Окистенүү даражасы боюнча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон кислоталарынын ортосун ээлейт. Альдегиддерди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша органикалык кислоталар пайда болот. Өзүнө таандык кислотанын атына уйкаш аталат, мисалы, кумурска кислотасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус кислотасына уксус альдегиди (ацетальдегид) <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ж. б. </del>Алар химиялык реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> '''<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">NH3төн</del>''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. Альдегиддер спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводороддорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ж. б. </del>жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. Альдагиддер спирттерди, карбон кислоталарын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ж. б. </del>алууда колдонулат.<br> <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </del>С. Адылов.<br></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР''' – органикалык радикал (R) жанa суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык бирикмелер классы. Альдегиддердин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын молекулалык массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда ээригичтиги азаят. Окистенүү даражасы боюнча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон кислоталарынын ортосун ээлейт. Альдегиддерди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша органикалык кислоталар пайда болот. Өзүнө таандык кислотанын атына уйкаш аталат, мисалы, кумурска кислотасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус кислотасына уксус альдегиди (ацетальдегид) <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">жана башка </ins>Алар химиялык реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> '''<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">NH<sub>3</sub> төн</ins>''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. Альдегиддер спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводороддорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">жана башка </ins>жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. Альдагиддер спирттерди, карбон кислоталарын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">жана башка </ins>алууда колдонулат.<br> <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>С. Адылов.<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td></tr>
</table>
imported>Gulira
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%95%D0%93%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=60969&oldid=prev
imported>Kadyrm: /* top */ категория кошуу
2024-09-12T03:28:59Z
<p><span dir="auto"><span class="autocomment">top: </span> категория кошуу</span></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">03:28, 12 Сентябрь (Аяк оона) 2024 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР''' – органикалык радикал (R) жанa суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык бирикмелер классы. Альдегиддердин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын молекулалык массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда ээригичтиги азаят. Окистенүү даражасы боюнча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон кислоталарынын ортосун ээлейт. Альдегиддерди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша органикалык кислоталар пайда болот. Өзүнө таандык кислотанын атына уйкаш аталат, мисалы, кумурска кислотасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус кислотасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар химиялык реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> '''NH3төн''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. Альдегиддер спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводороддорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу ж. б. жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. Альдагиддер спирттерди, карбон кислоталарын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br> С. Адылов.<br></div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР''' – органикалык радикал (R) жанa суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык бирикмелер классы. Альдегиддердин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын молекулалык массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда ээригичтиги азаят. Окистенүү даражасы боюнча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон кислоталарынын ортосун ээлейт. Альдегиддерди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша органикалык кислоталар пайда болот. Өзүнө таандык кислотанын атына уйкаш аталат, мисалы, кумурска кислотасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус кислотасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар химиялык реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> '''NH3төн''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. Альдегиддер спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводороддорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу ж. б. жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. Альдагиддер спирттерди, карбон кислоталарын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br> С. Адылов.<br></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[Категория:1-Том]]</ins></div></td></tr>
</table>
imported>Kadyrm
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%95%D0%93%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=60968&oldid=prev
imported>Adina, 08:48, 10 Ноябрь (Жетинин айы) 2023 карата
2023-11-10T08:48:12Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">08:48, 10 Ноябрь (Жетинин айы) 2023 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР'''– органикалык радикал (R) жанa суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </del>бирикмелер классы. Альдегиддердин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын молекулалык массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> эригичтиги </del>азаят. Окистенүү даражасы боюнча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон кислоталарынын ортосун ээлейт. Альдегиддерди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша органикалык кислоталар пайда болот. Өзүнө таандык кислотанын атына уйкаш аталат, мисалы, кумурска кислотасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус кислотасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар химиялык реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> '''NH3төн''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. Альдегиддер спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводороддорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу ж. б. жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. Альдагиддер спирттерди, карбон кислоталарын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br> С. Адылов.<br></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР''' – органикалык радикал (R) жанa суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык бирикмелер классы. Альдегиддердин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын молекулалык массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ээригичтиги </ins>азаят. Окистенүү даражасы боюнча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон кислоталарынын ортосун ээлейт. Альдегиддерди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша органикалык кислоталар пайда болот. Өзүнө таандык кислотанын атына уйкаш аталат, мисалы, кумурска кислотасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус кислотасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар химиялык реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> '''NH3төн''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. Альдегиддер спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводороддорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу ж. б. жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. Альдагиддер спирттерди, карбон кислоталарын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br> С. Адылов.<br></div></td></tr>
</table>
imported>Adina
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%95%D0%93%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=60967&oldid=prev
imported>Temirkan, 05:41, 27 Октябрь (Тогуздун айы) 2023 карата
2023-10-27T05:41:58Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">05:41, 27 Октябрь (Тогуздун айы) 2023 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР'''– <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">орг. </del>радикал (R) <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ж-a </del>суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">орг. </del>бирикмелер классы. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">А-дин </del>эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">мол. </del>массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда эригичтиги азаят. Окистенүү даражасы <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">б-ча </del>спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-таларынын </del>ортосун ээлейт. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">А-ди </del>окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">орг. к-талар </del> пайда болот. Өзүнө таандык <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-танын </del>атына уйкаш аталат, <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">мис.</del>, кумурска <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-тасына </del>кумурска</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР'''– <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">органикалык </ins>радикал (R) <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">жанa </ins>суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">органикалык </ins>бирикмелер классы. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Альдегиддердин </ins>эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">молекулалык </ins>массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда эригичтиги азаят. Окистенүү даражасы <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">боюнча </ins>спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислоталарынын </ins>ортосун ээлейт. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Альдегиддерди </ins>окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">органикалык кислоталар </ins> пайда болот. Өзүнө таандык <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислотанын </ins>атына уйкаш аталат, <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">мисалы</ins>, кумурска <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислотасына </ins>кумурска альдегиди (формальдегид), уксус <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислотасына </ins>уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">химиялык </ins>реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> '''NH3төн''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Альдегиддер </ins>спирттерди, метил тобу бар ароматтык <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">углеводороддорду</ins>, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу ж. б. жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Альдагиддер </ins>спирттерди, карбон <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислоталарын</ins>, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br> С. Адылов.<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>альдегиди (формальдегид), уксус <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-тасына </del>уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">хим. </del>реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> '''NH3төн''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">А. </del>спирттерди, метил тобу бар ароматтык <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">углеводородцорду</del>, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу ж. б. жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">А. </del>спирттерди, карбон <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-таларын</del>, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br> С. Адылов.<br></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
</table>
imported>Temirkan
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%95%D0%93%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=60966&oldid=prev
imported>Temirkan, 07:45, 28 Декабрь (Бештин айы) 2022 карата
2022-12-28T07:45:14Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">07:45, 28 Декабрь (Бештин айы) 2022 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР'''– орг. радикал (R) ж-a суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар орг. бирикмелер классы. А-дин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын мол. массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда эригичтиги азаят. Окистенүү даражасы б-ча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон к-таларынын ортосун ээлейт. А-ди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша орг. к-талар пайда болот. Өзүнө таандык к-танын атына уйкаш аталат, мис., кумурска к-тасына кумурска</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР'''– орг. радикал (R) ж-a суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар орг. бирикмелер классы. А-дин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын мол. массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда эригичтиги азаят. Окистенүү даражасы б-ча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон к-таларынын ортосун ээлейт. А-ди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша орг. к-талар пайда болот. Өзүнө таандык к-танын атына уйкаш аталат, мис., кумурска к-тасына кумурска</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </del>альдегиди (формальдегид), уксус к-тасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар хим. реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat=<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>ж.кыск<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">' </del>oldv=<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>м-н<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>>менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat=<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>ж.кыск<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">' </del>oldv=<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>м-н<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>>менен</span> оксимди, гидразин <span cat=<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>ж.кыск<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">' </del>oldv=<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>м-н<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>>менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat=<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>ж.кыск<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">' </del>oldv=<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>м-н<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>>менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat=<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>ж.кыск<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">' </del>oldv=<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>ж-а<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>>жана</span> '''NH3төн''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. А. спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводородцорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу ж. б. жолдор <span cat=<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>ж.кыск<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">' </del>oldv=<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>м-н<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'</del>>менен</span> алынат. А. спирттерди, карбон к-таларын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </del>С. Адылов.<br></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>альдегиди (формальдегид), уксус к-тасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар хим. реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat=<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>ж.кыск<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">" </ins>oldv=<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>>менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat=<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>ж.кыск<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">" </ins>oldv=<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>>менен</span> оксимди, гидразин <span cat=<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>ж.кыск<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">" </ins>oldv=<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>>менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat=<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>ж.кыск<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">" </ins>oldv=<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>>менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat=<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>ж.кыск<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">" </ins>oldv=<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>ж-а<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>>жана</span> '''NH3төн''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. А. спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводородцорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу ж. б. жолдор <span cat=<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>ж.кыск<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">" </ins>oldv=<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">"</ins>>менен</span> алынат. А. спирттерди, карбон к-таларын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br> <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>С. Адылов.<br></div></td></tr>
</table>
imported>Temirkan
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%95%D0%93%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=60965&oldid=prev
imported>Kadyrm: /* top */clean up, replaced: м-н → <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> (8), ж-а → <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span>
2022-12-05T10:38:29Z
<p><span dir="auto"><span class="autocomment">top: </span>clean up, replaced: м-н → <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> (8), ж-а → <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span></span></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">10:38, 5 Декабрь (Бештин айы) 2022 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </del>'''АЛЬДЕГИДДЕР'''– орг. радикал (R) ж-a суутек атому м-н байланышкан карбонил тобу >С=0 бар орг. бирикмелер классы. А-дин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын мол. массасынын көбөйүшү м-н сууда эригичтиги азаят. Окистенүү даражасы б-ча спирттер м-н карбон к-таларынын ортосун ээлейт. А-ди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша орг. к-талар пайда болот. Өзүнө таандык к-танын атына уйкаш аталат, мис., кумурска к-тасына кумурска</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДЕГИДДЕР'''– орг. радикал (R) ж-a суутек атому <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>менен</span> </ins>байланышкан карбонил тобу >С=0 бар орг. бирикмелер классы. А-дин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын мол. массасынын көбөйүшү <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>менен</span> </ins>сууда эригичтиги азаят. Окистенүү даражасы б-ча спирттер <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>менен</span> </ins>карбон к-таларынын ортосун ээлейт. А-ди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша орг. к-талар пайда болот. Өзүнө таандык к-танын атына уйкаш аталат, мис., кумурска к-тасына кумурска</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> альдегиди (формальдегид), уксус к-тасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар хим. реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер м-н кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер м-н оксимди, гидразин м-н гидразондорду, биринчилик аминдер м-н азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 ж-а '''NH3төн''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. А. спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводородцорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу ж. б. жолдор м-н алынат. А. спирттерди, карбон к-таларын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> альдегиди (формальдегид), уксус к-тасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар хим. реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>менен</span> </ins>кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>менен</span> </ins>оксимди, гидразин <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>менен</span> </ins>гидразондорду, биринчилик аминдер <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>менен</span> </ins>азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>ж-а<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>жана</span> </ins>'''NH3төн''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. А. спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводородцорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу ж. б. жолдор <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>менен</span> </ins>алынат. А. спирттерди, карбон к-таларын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> С. Адылов.<br></div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> С. Адылов.<br></div></td></tr>
</table>
imported>Kadyrm
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%95%D0%93%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=60964&oldid=prev
imported>Dilde, 08:57, 1 Ноябрь (Жетинин айы) 2022 карата
2022-11-01T08:57:23Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">08:57, 1 Ноябрь (Жетинин айы) 2022 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> – орг. радикал (R) ж-a суутек</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'''АЛЬДЕГИДДЕР'''</ins>– орг. радикал (R) ж-a суутек <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>атому м-н байланышкан карбонил тобу >С=0 <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>бар орг. бирикмелер классы. А-дин эң жөнөкөй <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>Алардын мол. массасынын көбөйүшү м-н сууда <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>эригичтиги азаят. Окистенүү даражасы б-ча спирттер м-н карбон к-таларынын ортосун <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>ээлейт. А-ди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">жараша </ins>орг. к-талар <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>пайда болот. Өзүнө таандык к-танын атына уйкаш аталат, мис., кумурска к-тасына кумурска</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>атому м-н байланышкан карбонил тобу >С=0</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>альдегиди (формальдегид), уксус к-тасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар хим. реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер м-н кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер м-н оксимди, гидразин м-н гидразондорду, биринчилик <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>аминдер м-н азометиндерди (RCH=N – R) пайда <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 ж-а <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'''NH3төн''' </ins>гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. А. спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводородцорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>ж. б. жолдор м-н алынат. А. спирттерди, карбон к-таларын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>бар орг. бирикмелер классы. А-дин эң жөнөкөй</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>С. Адылов.<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди).</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Алардын мол. массасынын көбөйүшү м-н сууда</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>эригичтиги азаят. Окистенүү даражасы б-ча</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>спирттер м-н карбон к-таларынын ортосун</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>ээлейт. А-ди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">жаратпа </del>орг. к-талар</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>пайда болот. Өзүнө таандык к-танын атына уйкаш аталат, мис., кумурска к-тасына кумурска</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>альдегиди (формальдегид), уксус к-тасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар хим.</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер м-н кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер м-н оксимди, гидразин м-н гидразондорду, биринчилик</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>аминдер м-н азометиндерди (RCH=N – R) пайда</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 ж-а <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">NH3toh </del>гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. А. спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводородцорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>ж. б. жолдор м-н алынат. А. спирттерди, карбон к-таларын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>С. Адылов.<br></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
</table>
imported>Dilde