http://212.24.105.57:9989/index.php?action=history&feed=atom&title=%D0%93%D0%9B%D0%98%D0%9A%D0%9E%D0%97%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0ГЛИКОЗИДДЕР - Түзөтүүлөр тарыхы2026-04-25T04:58:52ZУикидеги бул барактын өзгөртүү тарыхыMediaWiki 1.40.0http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%93%D0%9B%D0%98%D0%9A%D0%9E%D0%97%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=34556&oldid=prevDilde, 09:42, 23 Октябрь (Тогуздун айы) 2025 карата2025-10-23T09:42:02Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">09:42, 23 Октябрь (Тогуздун айы) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ГЛИКОЗИДДЕР ''' – углеводдордон алынган бирикмелер. Молекулаларынын гликозиддик бөлүгү агликон деп аталган органикалык бирикмелердин радикалдары м-н кычкылтек, күкүрт ж-а азот атомдору аркылуу байланышкан. Ошол байланыштарына жараша О-, S- ж-а N- <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддерге </del>бөлүнөт. Көпчүлүк О-гликозиддер щелочтун эритмеси м-н гидролизденбейт. S-гликозиддер кислоталардын таасирине туруктуу келип, катализатор (сымап тузу) катышканда гидролизденет; N-гликозиддер кислотада ж-а щелочтун эритмелеринде оӊой гидролизденет. Гликозид калдыгы м-н агликондун ортосундагы химиялык байланыш гликозиддик байланыш деп аталат. Агликондун радикалы м-н байланышкан көмүртектин α же β-конфигурациясына жараша α- ж-а β-гликозиддер деп аталат. Кислоталардын ж-а ферменттердин таасири м-н гликозиддер кантка ж-а агликонго ажырайт. Гликозиддердин ферменттер м-н гидролизи – кайталанма реакция. Гликозиддердин ажырашына таасир эткен ферменттер, ошол эле гликозиддердин синтезделишине алып келет, башкача айтканда теӊ салмактуулук пайда болот. Жаратылышта өсүмдүктөр дүйнөсүндө кеӊири таралган β-гликозид көп кездешет. Табигый гликозиддердин түзүлүшү татаал. Алар – көбүнчө гүлдөргө, мөмө жемиштерге түс берип турган боёк заттар. Алар биологиялык активдүү зат болгондуктан, медицинада ж-а биологияда кеӊири колдонулат.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ГЛИКОЗИДДЕР ''' – углеводдордон алынган бирикмелер. Молекулаларынын гликозиддик бөлүгү агликон деп аталган органикалык бирикмелердин радикалдары м-н кычкылтек, күкүрт ж-а азот атомдору аркылуу байланышкан. Ошол байланыштарына жараша О-, S- ж-а N- <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">гликозиддерге </ins>бөлүнөт. Көпчүлүк О-гликозиддер щелочтун эритмеси м-н гидролизденбейт. S-гликозиддер кислоталардын таасирине туруктуу келип, катализатор (сымап тузу) катышканда гидролизденет; N-гликозиддер кислотада ж-а щелочтун эритмелеринде оӊой гидролизденет. Гликозид калдыгы м-н агликондун ортосундагы химиялык байланыш гликозиддик байланыш деп аталат. Агликондун радикалы м-н байланышкан көмүртектин α же β-конфигурациясына жараша α- ж-а β-гликозиддер деп аталат. Кислоталардын ж-а ферменттердин таасири м-н гликозиддер кантка ж-а агликонго ажырайт. Гликозиддердин ферменттер м-н гидролизи – кайталанма реакция. Гликозиддердин ажырашына таасир эткен ферменттер, ошол эле гликозиддердин синтезделишине алып келет, башкача айтканда теӊ салмактуулук пайда болот. Жаратылышта өсүмдүктөр дүйнөсүндө кеӊири таралган β-гликозид көп кездешет. Табигый гликозиддердин түзүлүшү татаал. Алар – көбүнчө гүлдөргө, мөмө жемиштерге түс берип турган боёк заттар. Алар биологиялык активдүү зат болгондуктан, медицинада ж-а биологияда кеӊири колдонулат.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: 2-том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: 2-том]]</div></td></tr>
</table>Dildehttp://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%93%D0%9B%D0%98%D0%9A%D0%9E%D0%97%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=14205&oldid=prevDilde, 03:30, 27 Январь (Үчтүн айы) 2025 карата2025-01-27T03:30:44Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">03:30, 27 Январь (Үчтүн айы) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ГЛИКОЗИДДЕР ''' – углеводдордон алынган бирикмелер. Молекулаларынын гликозиддик бөлүгү агликон деп аталган органикалык бирикмелердин радикалдары м-н кычкылтек, күкүрт ж-а азот атомдору аркылуу байланышкан. Ошол байланыштарына жараша О-, S- ж-а N- Гликозиддерге бөлүнөт. Көпчүлүк О-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддер </del>щелочтун эритмеси м-н гидролизденбейт. S-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддер </del>кислоталардын таасирине туруктуу келип, катализатор (сымап тузу) катышканда гидролизденет; N-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддер </del>кислотада ж-а щелочтун эритмелеринде оӊой гидролизденет. Гликозид калдыгы м-н агликондун ортосундагы химиялык байланыш гликозиддик байланыш деп аталат. Агликондун радикалы м-н байланышкан көмүртектин <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">- </del>же <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del>-конфигурациясына жараша <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del>- ж-а <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del>-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддер </del>деп аталат. Кислоталардын ж-а ферменттердин таасири м-н <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддер </del>кантка ж-а агликонго ажырайт. Гликозиддердин ферменттер м-н гидролизи – кайталанма реакция. Гликозиддердин ажырашына таасир эткен ферменттер, ошол эле <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддердин </del>синтезделишине алып келет, башкача айтканда теӊ салмактуулук пайда болот. Жаратылышта өсүмдүктөр дүйнөсүндө кеӊири таралган <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del>-гликозид көп кездешет. Табигый <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддердин </del>түзүлүшү татаал. Алар – көбүнчө гүлдөргө, мөмө жемиштерге түс берип турган боёк заттар. Алар биологиялык активдүү зат болгондуктан, медицинада ж-а биологияда кеӊири колдонулат.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ГЛИКОЗИДДЕР ''' – углеводдордон алынган бирикмелер. Молекулаларынын гликозиддик бөлүгү агликон деп аталган органикалык бирикмелердин радикалдары м-н кычкылтек, күкүрт ж-а азот атомдору аркылуу байланышкан. Ошол байланыштарына жараша О-, S- ж-а N- Гликозиддерге бөлүнөт. Көпчүлүк О-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">гликозиддер </ins>щелочтун эритмеси м-н гидролизденбейт. S-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">гликозиддер </ins>кислоталардын таасирине туруктуу келип, катализатор (сымап тузу) катышканда гидролизденет; N-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">гликозиддер </ins>кислотада ж-а щелочтун эритмелеринде оӊой гидролизденет. Гликозид калдыгы м-н агликондун ортосундагы химиялык байланыш гликозиддик байланыш деп аталат. Агликондун радикалы м-н байланышкан көмүртектин <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">α </ins>же <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">β</ins>-конфигурациясына жараша <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">α</ins>- ж-а <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">β</ins>-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">гликозиддер </ins>деп аталат. Кислоталардын ж-а ферменттердин таасири м-н <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">гликозиддер </ins>кантка ж-а агликонго ажырайт. Гликозиддердин ферменттер м-н гидролизи – кайталанма реакция. Гликозиддердин ажырашына таасир эткен ферменттер, ошол эле <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">гликозиддердин </ins>синтезделишине алып келет, башкача айтканда теӊ салмактуулук пайда болот. Жаратылышта өсүмдүктөр дүйнөсүндө кеӊири таралган <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">β</ins>-гликозид көп кездешет. Табигый <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">гликозиддердин </ins>түзүлүшү татаал. Алар – көбүнчө гүлдөргө, мөмө жемиштерге түс берип турган боёк заттар. Алар биологиялык активдүү зат болгондуктан, медицинада ж-а биологияда кеӊири колдонулат.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: 2-том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: 2-том]]</div></td></tr>
</table>Dildehttp://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%93%D0%9B%D0%98%D0%9A%D0%9E%D0%97%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=12205&oldid=prevTemirkan, 08:01, 17 Октябрь (Тогуздун айы) 2024 карата2024-10-17T08:01:44Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">08:01, 17 Октябрь (Тогуздун айы) 2024 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ГЛИКОЗИДДЕР ''' – углеводдордон алынган бирикмелер. Молекулаларынын гликозиддик бөлүгү агликон деп аталган <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">орг. </del>бирикмелердин радикалдары м-н кычкылтек, күкүрт ж-а азот атомдору аркылуу байланышкан. Ошол байланыштарына жараша О-, S- ж-а N- <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г-ге </del>бөлүнөт. Көпчүлүк О-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г. </del>щелочтун эритмеси м-н гидролизденбейт. S-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г. к-талардын </del>таасирине туруктуу келип, катализатор (сымап тузу) катышканда гидролизденет; N-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г. к-тада </del>ж-а щелочтун эритмелеринде оӊой гидролизденет. Гликозид калдыгы м-н агликондун ортосундагы <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">хим. </del>байланыш гликозиддик байланыш деп аталат. Агликондун радикалы м-н байланышкан көмүртектин - же -конфигурациясына жараша - ж-а -<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г. </del>деп аталат. Кислоталардын ж-а ферменттердин таасири м-н <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г. </del>кантка ж-а агликонго ажырайт. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г-дин </del>ферменттер м-н гидролизи – кайталанма реакция. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г-дин </del>ажырашына таасир эткен ферменттер, ошол эле <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г-дин </del>синтезделишине алып келет, <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">б. а. </del>теӊ салмактуулук пайда болот. Жаратылышта өсүмдүктөр дүйнөсүндө кеӊири таралган -гликозид көп кездешет. Табигый <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г-дин </del>түзүлүшү татаал. Алар – көбүнчө гүлдөргө, мөмө жемиштерге түс берип турган боёк заттар. Алар <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">биол. </del>активдүү зат болгондуктан, медицинада ж-а биологияда кеӊири колдонулат.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ГЛИКОЗИДДЕР ''' – углеводдордон алынган бирикмелер. Молекулаларынын гликозиддик бөлүгү агликон деп аталган <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">органикалык </ins>бирикмелердин радикалдары м-н кычкылтек, күкүрт ж-а азот атомдору аркылуу байланышкан. Ошол байланыштарына жараша О-, S- ж-а N- <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддерге </ins>бөлүнөт. Көпчүлүк О-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддер </ins>щелочтун эритмеси м-н гидролизденбейт. S-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддер кислоталардын </ins>таасирине туруктуу келип, катализатор (сымап тузу) катышканда гидролизденет; N-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддер кислотада </ins>ж-а щелочтун эритмелеринде оӊой гидролизденет. Гликозид калдыгы м-н агликондун ортосундагы <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">химиялык </ins>байланыш гликозиддик байланыш деп аталат. Агликондун радикалы м-н байланышкан көмүртектин - же -конфигурациясына жараша - ж-а -<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддер </ins>деп аталат. Кислоталардын ж-а ферменттердин таасири м-н <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддер </ins>кантка ж-а агликонго ажырайт. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддердин </ins>ферменттер м-н гидролизи – кайталанма реакция. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддердин </ins>ажырашына таасир эткен ферменттер, ошол эле <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддердин </ins>синтезделишине алып келет, <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">башкача айтканда </ins>теӊ салмактуулук пайда болот. Жаратылышта өсүмдүктөр дүйнөсүндө кеӊири таралган -гликозид көп кездешет. Табигый <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гликозиддердин </ins>түзүлүшү татаал. Алар – көбүнчө гүлдөргө, мөмө жемиштерге түс берип турган боёк заттар. Алар <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">биологиялык </ins>активдүү зат болгондуктан, медицинада ж-а биологияда кеӊири колдонулат.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: 2-том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: 2-том]]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
</table>Temirkanhttp://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%93%D0%9B%D0%98%D0%9A%D0%9E%D0%97%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=4007&oldid=prevKadyrm: 1 версия2024-03-24T17:18:47Z<p>1 версия</p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">17:18, 24 Март (Жалган куран) 2024 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>Kadyrmhttp://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%93%D0%9B%D0%98%D0%9A%D0%9E%D0%97%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=3192&oldid=prevKadyrm: 1 версия2024-03-24T16:43:03Z<p>1 версия</p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">16:43, 24 Март (Жалган куран) 2024 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>Kadyrmhttp://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%93%D0%9B%D0%98%D0%9A%D0%9E%D0%97%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=4006&oldid=prevvol2_>KadyrM, 10:02, 24 Март (Жалган куран) 2024 карата2024-03-24T10:02:49Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">10:02, 24 Март (Жалган куран) 2024 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>vol2_>KadyrMhttp://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%93%D0%9B%D0%98%D0%9A%D0%9E%D0%97%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&diff=3191&oldid=prevvol2_>KadyrM, 10:02, 24 Март (Жалган куран) 2024 карата2024-03-24T10:02:49Z<p></p>
<p><b>Жаңы барак</b></p><div>'''ГЛИКОЗИДДЕР ''' – углеводдордон алынган бирикмелер. Молекулаларынын гликозиддик бөлүгү агликон деп аталган орг. бирикмелердин радикалдары м-н кычкылтек, күкүрт ж-а азот атомдору аркылуу байланышкан. Ошол байланыштарына жараша О-, S- ж-а N- Г-ге бөлүнөт. Көпчүлүк О-Г. щелочтун эритмеси м-н гидролизденбейт. S-Г. к-талардын таасирине туруктуу келип, катализатор (сымап тузу) катышканда гидролизденет; N-Г. к-тада ж-а щелочтун эритмелеринде оӊой гидролизденет. Гликозид калдыгы м-н агликондун ортосундагы хим. байланыш гликозиддик байланыш деп аталат. Агликондун радикалы м-н байланышкан көмүртектин - же -конфигурациясына жараша - ж-а -Г. деп аталат. Кислоталардын ж-а ферменттердин таасири м-н Г. кантка ж-а агликонго ажырайт. Г-дин ферменттер м-н гидролизи – кайталанма реакция. Г-дин ажырашына таасир эткен ферменттер, ошол эле Г-дин синтезделишине алып келет, б. а. теӊ салмактуулук пайда болот. Жаратылышта өсүмдүктөр дүйнөсүндө кеӊири таралган -гликозид көп кездешет. Табигый Г-дин түзүлүшү татаал. Алар – көбүнчө гүлдөргө, мөмө жемиштерге түс берип турган боёк заттар. Алар биол. активдүү зат болгондуктан, медицинада ж-а биологияда кеӊири колдонулат.<br />
[[Category: 2-том]]<br />
</div>vol2_>KadyrM