http://212.24.105.57:9989/index.php?action=history&feed=atom&title=%D0%94%D0%98%D0%95%D0%9D_%D0%A1%D0%98%D0%9D%D0%A2%D0%95%D0%97%D0%98 2026-04-23T05:09:48Z Уикидеги бул барактын өзгөртүү тарыхы MediaWiki 1.40.0 http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%95%D0%9D_%D0%A1%D0%98%D0%9D%D0%A2%D0%95%D0%97%D0%98&diff=25632&oldid=prev 2025-05-27T09:41:10Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="ky"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">09:41, 27 Май (Бугу) 2025 -деги абалы</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ДИЕ&amp;#769;Н СИНТЕЗИ''' , Д и л ь с-А л ь д е р <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">  </del>р е а к&amp;shy;ц и я с ы – молекуладагы кош байланыштары жанаша турган СО, СООН, CN, NO&lt;sub&gt;2 &lt;/sub&gt;топторунун таасиринде активдүү касиетке ээ каныкпаган бирикмелер диен углеводороддорун кошуп алып, алты мүчөлүү циклдүү бирикмелерди пайда кы&amp;shy;луу реакциясы. Диен синтезинде 1,3-диендер м-н этилен катарындагы углеводороддордун ортосундагы реакциялар жай жүрөт ж-а продуктунун чыгы&amp;shy;шы анчейин көп болбойт. Эгерде этилен углево&amp;shy;дороддору терс индукциялык эффектиге ээ болгон атом топтору м-н активдештирилген болсо, реакция алда канча тез жүрөт ж-а реагенттер&amp;shy;дин бардыгы реакцияга калдыксыз кирет. Мын&amp;shy;дай диенофилдерге, акролеин, кротон альдеги&amp;shy;ди, акрилонитрил, малеин ангидрид ж. б. тие&amp;shy;шелүү. Диенофилдер катары нитробирикмелер, азобирикмелер ж. б. да колдонулат. Диендер&amp;shy;дин кызматын бутадиен, гетерциклдүү бирик&amp;shy;мелер, мисалы, фуран да аткарат. Диен синтезин 1928-жылы немис химиктери О. Дильс ж-а К. Альдер ач&amp;shy;кан. Диен синтези органикалык синтезде, анын ичинде стероиддерди, дары&amp;shy;ларды ж. б. синтездөөдө кеңири колдонулат.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ДИЕ&amp;#769;Н СИНТЕЗИ''' , Д и л ь с-А л ь д е р <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">  </ins>р е а к &amp;shy;ц и я с ы – молекуладагы кош байланыштары жанаша турган СО, СООН, CN, NO&lt;sub&gt;2 &lt;/sub&gt;топторунун таасиринде активдүү касиетке ээ каныкпаган бирикмелер диен углеводороддорун кошуп алып, алты мүчөлүү циклдүү бирикмелерди пайда кы&amp;shy;луу реакциясы. Диен синтезинде 1,3-диендер м-н этилен катарындагы углеводороддордун ортосундагы реакциялар жай жүрөт ж-а продуктунун чыгы&amp;shy;шы анчейин көп болбойт. Эгерде этилен углево&amp;shy;дороддору терс индукциялык эффектиге ээ болгон атом топтору м-н активдештирилген болсо, реакция алда канча тез жүрөт ж-а реагенттер&amp;shy;дин бардыгы реакцияга калдыксыз кирет. Мын&amp;shy;дай диенофилдерге, акролеин, кротон альдеги&amp;shy;ди, акрилонитрил, малеин ангидрид ж. б. тие&amp;shy;шелүү. Диенофилдер катары нитробирикмелер, азобирикмелер ж. б. да колдонулат. Диендер&amp;shy;дин кызматын бутадиен, гетерциклдүү бирик&amp;shy;мелер, мисалы, фуран да аткарат. Диен синтезин 1928-жылы немис химиктери О. Дильс ж-а К. Альдер ач&amp;shy;кан. Диен синтези органикалык синтезде, анын ичинде стероиддерди, дары&amp;shy;ларды ж. б. синтездөөдө кеңири колдонулат.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 86-170 бб]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 86-170 бб]]</div></td></tr> </table>

Dilde http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%95%D0%9D_%D0%A1%D0%98%D0%9D%D0%A2%D0%95%D0%97%D0%98&diff=21051&oldid=prev 2025-04-14T02:29:30Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="ky"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">02:29, 14 Апрель (Чын куран) 2025 -деги абалы</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ДИЕ&amp;#769;Н СИНТЕЗИ''' , Д и л ь с-А л ь д е р р е а к&amp;shy;ц и я с ы – молекуладагы кош байланыштары жанаша турган СО, СООН, CN, NO&lt;sub&gt;2 &lt;/sub&gt;топторунун таасиринде активдүү касиетке ээ каныкпаган бирикмелер диен углеводороддорун кошуп алып, алты мүчөлүү циклдүү бирикмелерди пайда кы&amp;shy;луу реакциясы. Диен синтезинде 1,3-диендер м-н этилен катарындагы углеводороддордун ортосундагы реакциялар жай жүрөт ж-а продуктунун чыгы&amp;shy;шы анчейин көп болбойт. Эгерде этилен углево&amp;shy;дороддору терс индукциялык эффектиге ээ болгон атом топтору м-н активдештирилген болсо, реакция алда канча тез жүрөт ж-а реагенттер&amp;shy;дин бардыгы реакцияга калдыксыз кирет. Мын&amp;shy;дай диенофилдерге, акролеин, кротон альдеги&amp;shy;ди, акрилонитрил, малеин ангидрид ж. б. тие&amp;shy;шелүү. Диенофилдер катары нитробирикмелер, азобирикмелер ж. б. да колдонулат. Диендер&amp;shy;дин кызматын бутадиен, гетерциклдүү бирик&amp;shy;мелер, мисалы, фуран да аткарат. Диен синтезин 1928-жылы немис химиктери О. Дильс ж-а К. Альдер ач&amp;shy;кан. Диен синтези органикалык синтезде, анын ичинде стероиддерди, дары&amp;shy;ларды ж. б. синтездөөдө кеңири колдонулат.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ДИЕ&amp;#769;Н СИНТЕЗИ''' , Д и л ь с-А л ь д е р <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">  </ins>р е а к&amp;shy;ц и я с ы – молекуладагы кош байланыштары жанаша турган СО, СООН, CN, NO&lt;sub&gt;2 &lt;/sub&gt;топторунун таасиринде активдүү касиетке ээ каныкпаган бирикмелер диен углеводороддорун кошуп алып, алты мүчөлүү циклдүү бирикмелерди пайда кы&amp;shy;луу реакциясы. Диен синтезинде 1,3-диендер м-н этилен катарындагы углеводороддордун ортосундагы реакциялар жай жүрөт ж-а продуктунун чыгы&amp;shy;шы анчейин көп болбойт. Эгерде этилен углево&amp;shy;дороддору терс индукциялык эффектиге ээ болгон атом топтору м-н активдештирилген болсо, реакция алда канча тез жүрөт ж-а реагенттер&amp;shy;дин бардыгы реакцияга калдыксыз кирет. Мын&amp;shy;дай диенофилдерге, акролеин, кротон альдеги&amp;shy;ди, акрилонитрил, малеин ангидрид ж. б. тие&amp;shy;шелүү. Диенофилдер катары нитробирикмелер, азобирикмелер ж. б. да колдонулат. Диендер&amp;shy;дин кызматын бутадиен, гетерциклдүү бирик&amp;shy;мелер, мисалы, фуран да аткарат. Диен синтезин 1928-жылы немис химиктери О. Дильс ж-а К. Альдер ач&amp;shy;кан. Диен синтези органикалык синтезде, анын ичинде стероиддерди, дары&amp;shy;ларды ж. б. синтездөөдө кеңири колдонулат.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 86-170 бб]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 86-170 бб]]</div></td></tr> </table>

Dilde http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%95%D0%9D_%D0%A1%D0%98%D0%9D%D0%A2%D0%95%D0%97%D0%98&diff=20619&oldid=prev 2025-04-07T03:30:29Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="ky"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">03:30, 7 Апрель (Чын куран) 2025 -деги абалы</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ДИЕ&amp;#769;Н СИНТЕЗИ''' , Д и л ь с-А л ь д е р р е а к&amp;shy;ц и я с ы – молекуладагы кош байланыштары жанаша турган СО, СООН, CN, NO&lt;sub&gt;2 &lt;/sub&gt;топторунун таасиринде активдүү касиетке ээ каныкпаган</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ДИЕ&amp;#769;Н СИНТЕЗИ''' , Д и л ь с-А л ь д е р р е а к&amp;shy;ц и я с ы – молекуладагы кош байланыштары жанаша турган СО, СООН, CN, NO&lt;sub&gt;2 &lt;/sub&gt;топторунун таасиринде активдүү касиетке ээ каныкпаган бирикмелер диен углеводороддорун кошуп алып, алты мүчөлүү циклдүү бирикмелерди пайда кы&amp;shy;луу реакциясы. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Диен синтезинде </ins>1,3-диендер м-н этилен катарындагы углеводороддордун ортосундагы реакциялар жай жүрөт ж-а продуктунун чыгы&amp;shy;шы анчейин көп болбойт. Эгерде этилен углево&amp;shy;дороддору терс индукциялык эффектиге ээ <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">болгон </ins>атом топтору м-н активдештирилген болсо, реакция алда канча тез жүрөт ж-а реагенттер&amp;shy;дин бардыгы реакцияга калдыксыз кирет. Мын&amp;shy;дай диенофилдерге, акролеин, кротон альдеги&amp;shy;ди, акрилонитрил, малеин ангидрид ж. б. тие&amp;shy;шелүү. Диенофилдер катары нитробирикмелер, азобирикмелер ж. б. да колдонулат. Диендер&amp;shy;дин кызматын бутадиен, гетерциклдүү бирик&amp;shy;мелер, <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">мисалы</ins>, фуран да аткарат. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Диен синтезин </ins>1928-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">жылы </ins>немис химиктери О. Дильс ж-а К. Альдер ач&amp;shy;кан. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Диен синтези органикалык </ins>синтезде, <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">анын ичинде </ins>стероиддерди, дары&amp;shy;ларды ж. б. синтездөөдө кеңири колдонулат.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>бирикмелер диен углеводороддорун кошуп алып, алты мүчөлүү циклдүү бирикмелерди пайда кы&amp;shy;луу реакциясы. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Д. с-нде </del>1,3-диендер м-н этилен катарындагы углеводороддордун ортосундагы реакциялар жай жүрөт ж-а продуктунун чыгы&amp;shy;шы анчейин көп болбойт. Эгерде этилен углево&amp;shy;дороддору терс индукциялык эффектиге ээ <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">бол-</del></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 86-170 бб]]</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">гон </del>атом топтору м-н активдештирилген болсо, реакция алда канча тез жүрөт ж-а реагенттер&amp;shy;дин бардыгы реакцияга калдыксыз кирет. Мын&amp;shy;дай диенофилдерге, акролеин, кротон альдеги&amp;shy;ди, акрилонитрил, малеин ангидрид ж. б. тие&amp;shy;шелүү. Диенофилдер катары нитробирикмелер, азобирикмелер ж. б. да колдонулат. Диендер&amp;shy;дин кызматын бутадиен, гетерциклдүү бирик&amp;shy;мелер, <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">мис.</del>, фуран да аткарат. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Д. с-н </del>1928-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ж. </del>немис химиктери О. Дильс ж-а К. Альдер ач&amp;shy;кан. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Д. с. орг. </del>синтезде, <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">а. и. </del>стероиддерди, дары&amp;shy;ларды ж. б. синтездөөдө кеңири колдонулат. [[Категория:3-том, 86-170 бб]]</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr> </table>

Temirkan http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%95%D0%9D_%D0%A1%D0%98%D0%9D%D0%A2%D0%95%D0%97%D0%98&diff=19536&oldid=prev 2025-04-04T10:41:01Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <tr class="diff-title" lang="ky"> <td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td> <td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">10:41, 4 Апрель (Чын куран) 2025 -деги абалы</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div> </td></tr></table>

vol3_>KadyrM http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%95%D0%9D_%D0%A1%D0%98%D0%9D%D0%A2%D0%95%D0%97%D0%98&diff=19537&oldid=prev 2025-04-04T04:59:49Z

<p>1 версия</p> <p><b>Жаңы барак</b></p><div>&#039;&#039;&#039;ДИЕ&amp;#769;Н СИНТЕЗИ&#039;&#039;&#039; , Д и л ь с-А л ь д е р р е а к&amp;shy;ц и я с ы – молекуладагы кош байланыштары жанаша турган СО, СООН, CN, NO&lt;sub&gt;2 &lt;/sub&gt;топторунун таасиринде активдүү касиетке ээ каныкпаган<br /> бирикмелер диен углеводороддорун кошуп алып, алты мүчөлүү циклдүү бирикмелерди пайда кы&amp;shy;луу реакциясы. Д. с-нде 1,3-диендер м-н этилен катарындагы углеводороддордун ортосундагы реакциялар жай жүрөт ж-а продуктунун чыгы&amp;shy;шы анчейин көп болбойт. Эгерде этилен углево&amp;shy;дороддору терс индукциялык эффектиге ээ бол-<br /> <br /> гон атом топтору м-н активдештирилген болсо, реакция алда канча тез жүрөт ж-а реагенттер&amp;shy;дин бардыгы реакцияга калдыксыз кирет. Мын&amp;shy;дай диенофилдерге, акролеин, кротон альдеги&amp;shy;ди, акрилонитрил, малеин ангидрид ж. б. тие&amp;shy;шелүү. Диенофилдер катары нитробирикмелер, азобирикмелер ж. б. да колдонулат. Диендер&amp;shy;дин кызматын бутадиен, гетерциклдүү бирик&amp;shy;мелер, мис., фуран да аткарат. Д. с-н 1928-ж. немис химиктери О. Дильс ж-а К. Альдер ач&amp;shy;кан. Д. с. орг. синтезде, а. и. стероиддерди, дары&amp;shy;ларды ж. б. синтездөөдө кеңири колдонулат. [[Категория:3-том, 86-170 бб]]<br /> </div>

Kadyrm