http://212.24.105.57:9989/index.php?action=history&feed=atom&title=%D0%94%D0%98%D0%9C%D0%95%D0%A2%D0%98%D0%9B%D0%90%D0%9D%D0%98%D0%9B%D0%98%D0%9D
ДИМЕТИЛАНИЛИН - Түзөтүүлөр тарыхы
2026-04-23T03:19:21Z
Уикидеги бул барактын өзгөртүү тарыхы
MediaWiki 1.40.0
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%9C%D0%95%D0%A2%D0%98%D0%9B%D0%90%D0%9D%D0%98%D0%9B%D0%98%D0%9D&diff=21060&oldid=prev
Dilde, 02:53, 14 Апрель (Чын куран) 2025 карата
2025-04-14T02:53:36Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">02:53, 14 Апрель (Чын куран) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ДИМЕТИЛАНИЛИ&#769;Н''' , С<sub>6</sub>Н<sub>5</sub>N(CH<sub>3</sub>)<sub>2 </sub>– үчүнчүлүк майлуу ароматтык амин. Өзүнө мүнөздүү жыты бар, май сыяктуу түссүз суюктук; кайноо t – 192,5°С; көпчүлүк органикалык эриткичтер м-н аралашат; сууда эригичтиги 1–1,4% (12°Сде) Диметиланилин анилинди күкүрт кислотасынын катышуусу м-н метил спирти м-н ав&shy;токлавда ысытуу же анилин м-н метанолдун буу аралашмасын катализатордун үстүнөн өткөрүү жолу м-н алынат. Башка майлуу ароматтык аминдер сыяктуу, экинчилик ж-а үчүнчүлүк таза ароматтык аминдерге караганда, өтө күчтүү не&shy;гиздик касиетке ээ. Диметиланилин молекуласындагы – N(СН<sub>3</sub>)<sub>2 </sub>тобуна карата п-абалында жайгашкан суутек атому кыймылдуу келип, орун алмашуу реакцияларына кирет. Ал эми эки молекула <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Диметиланилин </del>фосген м-н болгон реакциясында фосгендин мо&shy;лекуласындагы эки хлор атомунун суутектин атомдору м-н орун алмашуусунан Михлер кето&shy;ну пайда болот: ал түссүз кристаллдык зат, кээ бир боёкторду синтездөөдө колдонулат. Диметиланилин жа&shy;рылгыч ж-а фотографияда колдонулуучу өңүнө чыгаргыч заттарды алууда пайдаланылат. </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ДИМЕТИЛАНИЛИ&#769;Н''' , С<sub>6</sub>Н<sub>5</sub>N(CH<sub>3</sub>)<sub>2 </sub>– үчүнчүлүк майлуу ароматтык амин. Өзүнө мүнөздүү жыты бар, май сыяктуу түссүз суюктук; кайноо t – 192,5°С; көпчүлүк органикалык эриткичтер м-н аралашат; сууда эригичтиги 1–1,4% (12°Сде) Диметиланилин анилинди күкүрт кислотасынын катышуусу м-н метил спирти м-н ав&shy;токлавда ысытуу же анилин м-н метанолдун буу аралашмасын катализатордун үстүнөн өткөрүү жолу м-н алынат. Башка майлуу ароматтык аминдер сыяктуу, экинчилик ж-а үчүнчүлүк таза ароматтык аминдерге караганда, өтө күчтүү не&shy;гиздик касиетке ээ. Диметиланилин молекуласындагы – N(СН<sub>3</sub>)<sub>2 </sub>тобуна карата п-абалында жайгашкан суутек атому кыймылдуу келип, орун алмашуу реакцияларына кирет. Ал эми эки молекула <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">диметиланилин </ins>фосген м-н болгон реакциясында фосгендин мо&shy;лекуласындагы эки хлор атомунун суутектин атомдору м-н орун алмашуусунан Михлер кето&shy;ну пайда болот: ал түссүз кристаллдык зат, кээ бир боёкторду синтездөөдө колдонулат. Диметиланилин жа&shy;рылгыч ж-а фотографияда колдонулуучу өңүнө чыгаргыч заттарды алууда пайдаланылат. </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 86-170 бб]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 86-170 бб]]</div></td></tr>
</table>
Dilde
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%9C%D0%95%D0%A2%D0%98%D0%9B%D0%90%D0%9D%D0%98%D0%9B%D0%98%D0%9D&diff=20743&oldid=prev
Temirkan, 08:50, 7 Апрель (Чын куран) 2025 карата
2025-04-07T08:50:05Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">08:50, 7 Апрель (Чын куран) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ДИМЕТИЛАНИЛИ&#769;Н''' , С<sub>6</sub>Н<sub>5</sub>N(CH<sub>3</sub>)<sub>2 </sub>– үчүнчүлүк</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ДИМЕТИЛАНИЛИ&#769;Н''' , С<sub>6</sub>Н<sub>5</sub>N(CH<sub>3</sub>)<sub>2 </sub>– үчүнчүлүк майлуу ароматтык амин. Өзүнө мүнөздүү жыты бар, май сыяктуу түссүз суюктук; кайноо t – 192,5°С; көпчүлүк <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">органикалык </ins>эриткичтер м-н аралашат; сууда эригичтиги 1–1,4% (12°Сде) <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Диметиланилин </ins>анилинди күкүрт <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислотасынын </ins>катышуусу м-н метил спирти м-н ав&shy;токлавда ысытуу же анилин м-н метанолдун буу аралашмасын катализатордун үстүнөн өткөрүү жолу м-н алынат. Башка майлуу ароматтык аминдер сыяктуу, экинчилик ж-а үчүнчүлүк таза ароматтык аминдерге караганда, өтө күчтүү не&shy;гиздик касиетке ээ. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Диметиланилин </ins>молекуласындагы – N(СН<sub>3</sub>)<sub>2 </sub>тобуна карата п-абалында жайгашкан суутек атому кыймылдуу келип, орун алмашуу реакцияларына кирет. Ал эми эки молекула <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Диметиланилин </ins>фосген м-н болгон реакциясында фосгендин мо&shy;лекуласындагы эки хлор атомунун суутектин атомдору м-н орун алмашуусунан Михлер кето&shy;ну пайда болот: ал түссүз кристаллдык зат, кээ бир боёкторду синтездөөдө колдонулат. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Диметиланилин </ins>жа&shy;рылгыч ж-а фотографияда колдонулуучу өңүнө чыгаргыч заттарды алууда пайдаланылат. </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>майлуу ароматтык амин. Өзүнө мүнөздүү жыты</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 86-170 бб]]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>бар, май сыяктуу түссүз суюктук; кайноо t – 192,5°С; көпчүлүк <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">орг. </del>эриткичтер м-н аралашат; сууда эригичтиги 1–1,4% (12°Сде) <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Д. </del>анилинди күкүрт <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-тынын </del>катышуусу м-н метил спирти м-н ав&shy;токлавда ысытуу же анилин м-н метанолдун буу аралашмасын катализатордун үстүнөн өткөрүү жолу м-н алынат. Башка майлуу ароматтык аминдер сыяктуу, экинчилик ж-а үчүнчүлүк таза ароматтык аминдерге караганда, өтө күчтүү не&shy;гиздик касиетке ээ. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Д. </del>молекуласындагы – N(СН<sub>3</sub>)<sub>2 </sub>тобуна карата п-абалында жайгашкан</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>суутек атому кыймылдуу келип, орун алмашуу</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>реакцияларына кирет. Ал эми эки молекула <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Д. </del>фосген м-н болгон реакциясында фосгендин мо&shy;лекуласындагы эки хлор атомунун суутектин атомдору м-н орун алмашуусунан Михлер кето&shy;ну пайда болот: ал түссүз кристаллдык зат, кээ бир боёкторду синтездөөдө колдонулат. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Д. </del>жа&shy;рылгыч ж-а фотографияда колдонулуучу өңүнө</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>чыгаргыч заттарды алууда пайдаланылат. [[Категория:3-том, 86-170 бб]]</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
</table>
Temirkan
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%9C%D0%95%D0%A2%D0%98%D0%9B%D0%90%D0%9D%D0%98%D0%9B%D0%98%D0%9D&diff=19588&oldid=prev
vol3_>KadyrM, 10:41, 4 Апрель (Чын куран) 2025 карата
2025-04-04T10:41:01Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">10:41, 4 Апрель (Чын куран) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>
vol3_>KadyrM
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%9C%D0%95%D0%A2%D0%98%D0%9B%D0%90%D0%9D%D0%98%D0%9B%D0%98%D0%9D&diff=19589&oldid=prev
Kadyrm: 1 версия
2025-04-04T04:59:50Z
<p>1 версия</p>
<p><b>Жаңы барак</b></p><div>'''ДИМЕТИЛАНИЛИ&#769;Н''' , С<sub>6</sub>Н<sub>5</sub>N(CH<sub>3</sub>)<sub>2 </sub>– үчүнчүлүк<br />
майлуу ароматтык амин. Өзүнө мүнөздүү жыты<br />
бар, май сыяктуу түссүз суюктук; кайноо t – 192,5°С; көпчүлүк орг. эриткичтер м-н аралашат; сууда эригичтиги 1–1,4% (12°Сде) Д. анилинди күкүрт к-тынын катышуусу м-н метил спирти м-н ав&shy;токлавда ысытуу же анилин м-н метанолдун буу аралашмасын катализатордун үстүнөн өткөрүү жолу м-н алынат. Башка майлуу ароматтык аминдер сыяктуу, экинчилик ж-а үчүнчүлүк таза ароматтык аминдерге караганда, өтө күчтүү не&shy;гиздик касиетке ээ. Д. молекуласындагы – N(СН<sub>3</sub>)<sub>2 </sub>тобуна карата п-абалында жайгашкан<br />
суутек атому кыймылдуу келип, орун алмашуу<br />
реакцияларына кирет. Ал эми эки молекула Д. фосген м-н болгон реакциясында фосгендин мо&shy;лекуласындагы эки хлор атомунун суутектин атомдору м-н орун алмашуусунан Михлер кето&shy;ну пайда болот: ал түссүз кристаллдык зат, кээ бир боёкторду синтездөөдө колдонулат. Д. жа&shy;рылгыч ж-а фотографияда колдонулуучу өңүнө<br />
чыгаргыч заттарды алууда пайдаланылат. [[Категория:3-том, 86-170 бб]]<br />
</div>
Kadyrm