<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ky">
	<id>http://212.24.105.57:9989/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%94%D0%98%D0%A1%D0%90%D0%A5%D0%90%D0%A0%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0</id>
	<title>ДИСАХАРИДДЕР - Түзөтүүлөр тарыхы</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="http://212.24.105.57:9989/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%94%D0%98%D0%A1%D0%90%D0%A5%D0%90%D0%A0%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%A1%D0%90%D0%A5%D0%90%D0%A0%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-23T08:57:35Z</updated>
	<subtitle>Уикидеги бул барактын өзгөртүү тарыхы</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.40.0</generator>
	<entry>
		<id>http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%A1%D0%90%D0%A5%D0%90%D0%A0%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&amp;diff=21106&amp;oldid=prev</id>
		<title>Dilde, 09:24, 14 Апрель (Чын куран) 2025 карата</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%A1%D0%90%D0%A5%D0%90%D0%A0%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&amp;diff=21106&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-04-14T09:24:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;ky&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Мурунку нускасы&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;09:24, 14 Апрель (Чын куран) 2025 -деги абалы&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l1&quot;&gt;1 сап:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;1 сап:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;ДИСАХАРИДДЕР&#039;&#039;&#039; , б и о з а л а р – молекула&amp;amp;shy;сында гликозиддик байланыштар м-н бириккен, 2 моносахариддин калдыгынан турган углевод&amp;amp;shy;дор. Дисахариддер кислоталардын ж-а ферменттердин таасири астында моносахариддерге чейин гидролизденет. Көпчүлүк &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Дисахариддердин &lt;/del&gt;курамына гексоза ж-а пентоза кирет. Дисахариддерди пайда кылууда моносахариддеги жарым ацеталдык гидрокис тобу гликозиддик байланышты пайда кылууга катышат. Калы&amp;amp;shy;бына келүүчү (мальтоза, лактоза, целлобиоза) ж-а калыбына келбөөчү болуп 2 топко бөлүнөт. Булардын касиети моносахариддерге окшош таутомердик форманы пайда кылат. Окистенүү &amp;amp;shy;калыбына келүү реакцияларына кирет. Калы&amp;amp;shy;бына келбөөчү &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Дисахариддер &lt;/del&gt;(трегалоза, сахароза) эки моно&amp;amp;shy;сахариддин тең жарым ацеталдык топтору гли&amp;amp;shy;козиддик байланышты пайда кылууга катышат. Окистенүү-калыбына келүү реакцияларына кир&amp;amp;shy;бейт. Дисахариддер жаратылыш продуктуларынан, мисалы, сахароза – кызылчадан, лактоза – сүттөн ж. б. алынат. Көпчүлүк Дисахариддер полисахариддерди, олиго&amp;amp;shy;сахариддерди толук эмес гидролиздөөдө пайда болот, мисалы, крахмалды ж-а гликогенди фер&amp;amp;shy;менттик жол м-н гидролиздөөдөн мальтоза, цел&amp;amp;shy;люлозадан целлобиоза ж. б. алынат. Сахароза, лактоза, мальтоза тамак-аш өнөр жайында ж-а ме&amp;amp;shy;дицинада колдонулат.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;ДИСАХАРИДДЕР&#039;&#039;&#039; , б и о з а л а р – молекула&amp;amp;shy;сында гликозиддик байланыштар м-н бириккен, 2 моносахариддин калдыгынан турган углевод&amp;amp;shy;дор. Дисахариддер кислоталардын ж-а ферменттердин таасири астында моносахариддерге чейин гидролизденет. Көпчүлүк &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;дисахариддердин &lt;/ins&gt;курамына гексоза ж-а пентоза кирет. Дисахариддерди пайда кылууда моносахариддеги жарым ацеталдык гидрокис тобу гликозиддик байланышты пайда кылууга катышат. Калы&amp;amp;shy;бына келүүчү (мальтоза, лактоза, целлобиоза) ж-а калыбына келбөөчү болуп 2 топко бөлүнөт. Булардын касиети моносахариддерге окшош таутомердик форманы пайда кылат. Окистенүү&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;-&lt;/ins&gt;&amp;amp;shy;калыбына келүү реакцияларына кирет. Калы&amp;amp;shy;бына келбөөчү &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;дисахариддер &lt;/ins&gt;(трегалоза, сахароза) эки моно&amp;amp;shy;сахариддин тең жарым ацеталдык топтору гли&amp;amp;shy;козиддик байланышты пайда кылууга катышат. Окистенүү-калыбына келүү реакцияларына кир&amp;amp;shy;бейт. Дисахариддер жаратылыш продуктуларынан, мисалы, сахароза – кызылчадан, лактоза – сүттөн ж. б. алынат. Көпчүлүк Дисахариддер полисахариддерди, олиго&amp;amp;shy;сахариддерди толук эмес гидролиздөөдө пайда болот, мисалы, крахмалды ж-а гликогенди фер&amp;amp;shy;менттик жол м-н гидролиздөөдөн мальтоза, цел&amp;amp;shy;люлозадан целлобиоза ж. б. алынат. Сахароза, лактоза, мальтоза тамак-аш өнөр жайында ж-а ме&amp;amp;shy;дицинада колдонулат.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Ад.: Химия углеводов. М., 1967; &amp;#039;&amp;#039;Адылов С. А., Аса&amp;amp;shy;нов Ү. А.&amp;#039;&amp;#039; Органикалык химия курсу. Б., 2003. [[Категория:3-том, 86-170 бб]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Ад.: Химия углеводов. М., 1967; &amp;#039;&amp;#039;Адылов С. А., Аса&amp;amp;shy;нов Ү. А.&amp;#039;&amp;#039; Органикалык химия курсу. Б., 2003. [[Категория:3-том, 86-170 бб]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Dilde</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%A1%D0%90%D0%A5%D0%90%D0%A0%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&amp;diff=20881&amp;oldid=prev</id>
		<title>Temirkan, 09:18, 8 Апрель (Чын куран) 2025 карата</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%A1%D0%90%D0%A5%D0%90%D0%A0%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&amp;diff=20881&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-04-08T09:18:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;ky&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Мурунку нускасы&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;09:18, 8 Апрель (Чын куран) 2025 -деги абалы&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l1&quot;&gt;1 сап:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;1 сап:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;ДИСАХАРИДДЕР&#039;&#039;&#039; , б и о з а л а р – молекула&amp;amp;shy;сында гликозиддик байланыштар м-н бириккен, 2 моносахариддин калдыгынан турган углевод&amp;amp;shy;дор. &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Д. к-талардын &lt;/del&gt;ж-а ферменттердин таасири астында моносахариддерге чейин гидролизденет. Көпчүлүк &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Д-дин &lt;/del&gt;курамына гексоза ж-а пентоза кирет. &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Д-ди &lt;/del&gt;пайда кылууда моносахариддеги жарым ацеталдык гидрокис тобу гликозиддик байланышты пайда кылууга катышат. Калы&amp;amp;shy;бына келүүчү (мальтоза, лактоза, целлобиоза) ж-а калыбына келбөөчү болуп 2 топко бөлүнөт. Булардын касиети моносахариддерге окшош таутомердик форманы пайда кылат. Окистенүү&amp;amp;shy;калыбына келүү реакцияларына кирет. Калы&amp;amp;shy;бына келбөөчү &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Д. &lt;/del&gt;(трегалоза, сахароза) эки моно&amp;amp;shy;сахариддин тең жарым ацеталдык топтору гли&amp;amp;shy;козиддик байланышты пайда кылууга катышат. Окистенүү-калыбына келүү реакцияларына кир&amp;amp;shy;бейт. &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Д. &lt;/del&gt;жаратылыш продуктуларынан, &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;мис.&lt;/del&gt;, сахароза – кызылчадан, лактоза – сүттөн ж. б. алынат. Көпчүлүк &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Д. &lt;/del&gt;полисахариддерди, олиго&amp;amp;shy;сахариддерди толук эмес гидролиздөөдө пайда болот, &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;мис.&lt;/del&gt;, крахмалды ж-а гликогенди фер&amp;amp;shy;менттик жол м-н гидролиздөөдөн мальтоза, цел&amp;amp;shy;люлозадан целлобиоза ж. б. алынат. Сахароза, лактоза, мальтоза тамак-аш &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;ө. ж-нда &lt;/del&gt;ж-а ме&amp;amp;shy;дицинада колдонулат.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;&#039;ДИСАХАРИДДЕР&#039;&#039;&#039; , б и о з а л а р – молекула&amp;amp;shy;сында гликозиддик байланыштар м-н бириккен, 2 моносахариддин калдыгынан турган углевод&amp;amp;shy;дор. &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Дисахариддер кислоталардын &lt;/ins&gt;ж-а ферменттердин таасири астында моносахариддерге чейин гидролизденет. Көпчүлүк &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Дисахариддердин &lt;/ins&gt;курамына гексоза ж-а пентоза кирет. &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Дисахариддерди &lt;/ins&gt;пайда кылууда моносахариддеги жарым ацеталдык гидрокис тобу гликозиддик байланышты пайда кылууга катышат. Калы&amp;amp;shy;бына келүүчү (мальтоза, лактоза, целлобиоза) ж-а калыбына келбөөчү болуп 2 топко бөлүнөт. Булардын касиети моносахариддерге окшош таутомердик форманы пайда кылат. Окистенүү &amp;amp;shy;калыбына келүү реакцияларына кирет. Калы&amp;amp;shy;бына келбөөчү &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Дисахариддер &lt;/ins&gt;(трегалоза, сахароза) эки моно&amp;amp;shy;сахариддин тең жарым ацеталдык топтору гли&amp;amp;shy;козиддик байланышты пайда кылууга катышат. Окистенүү-калыбына келүү реакцияларына кир&amp;amp;shy;бейт. &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Дисахариддер &lt;/ins&gt;жаратылыш продуктуларынан, &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;мисалы&lt;/ins&gt;, сахароза – кызылчадан, лактоза – сүттөн ж. б. алынат. Көпчүлүк &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Дисахариддер &lt;/ins&gt;полисахариддерди, олиго&amp;amp;shy;сахариддерди толук эмес гидролиздөөдө пайда болот, &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;мисалы&lt;/ins&gt;, крахмалды ж-а гликогенди фер&amp;amp;shy;менттик жол м-н гидролиздөөдөн мальтоза, цел&amp;amp;shy;люлозадан целлобиоза ж. б. алынат. Сахароза, лактоза, мальтоза тамак-аш &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;өнөр жайында &lt;/ins&gt;ж-а ме&amp;amp;shy;дицинада колдонулат.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Ад.: Химия углеводов. М., 1967; &amp;#039;&amp;#039;Адылов С. А., Аса&amp;amp;shy;нов Ү. А.&amp;#039;&amp;#039; Органикалык химия курсу. Б., 2003. [[Категория:3-том, 86-170 бб]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Ад.: Химия углеводов. М., 1967; &amp;#039;&amp;#039;Адылов С. А., Аса&amp;amp;shy;нов Ү. А.&amp;#039;&amp;#039; Органикалык химия курсу. Б., 2003. [[Категория:3-том, 86-170 бб]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Temirkan</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%A1%D0%90%D0%A5%D0%90%D0%A0%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&amp;diff=19704&amp;oldid=prev</id>
		<title>vol3_&gt;KadyrM, 10:41, 4 Апрель (Чын куран) 2025 карата</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%A1%D0%90%D0%A5%D0%90%D0%A0%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&amp;diff=19704&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-04-04T10:41:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;ky&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Мурунку нускасы&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;10:41, 4 Апрель (Чын куран) 2025 -деги абалы&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-notice&quot; lang=&quot;ky&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;(Айырма жок)&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>vol3_&gt;KadyrM</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%A1%D0%90%D0%A5%D0%90%D0%A0%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&amp;diff=19705&amp;oldid=prev</id>
		<title>Kadyrm: 1 версия</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%A1%D0%90%D0%A5%D0%90%D0%A0%D0%98%D0%94%D0%94%D0%95%D0%A0&amp;diff=19705&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-04-04T04:59:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;1 версия&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Жаңы барак&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ДИСАХАРИДДЕР&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; , б и о з а л а р – молекула&amp;amp;shy;сында гликозиддик байланыштар м-н бириккен, 2 моносахариддин калдыгынан турган углевод&amp;amp;shy;дор. Д. к-талардын ж-а ферменттердин таасири астында моносахариддерге чейин гидролизденет. Көпчүлүк Д-дин курамына гексоза ж-а пентоза кирет. Д-ди пайда кылууда моносахариддеги жарым ацеталдык гидрокис тобу гликозиддик байланышты пайда кылууга катышат. Калы&amp;amp;shy;бына келүүчү (мальтоза, лактоза, целлобиоза) ж-а калыбына келбөөчү болуп 2 топко бөлүнөт. Булардын касиети моносахариддерге окшош таутомердик форманы пайда кылат. Окистенүү&amp;amp;shy;калыбына келүү реакцияларына кирет. Калы&amp;amp;shy;бына келбөөчү Д. (трегалоза, сахароза) эки моно&amp;amp;shy;сахариддин тең жарым ацеталдык топтору гли&amp;amp;shy;козиддик байланышты пайда кылууга катышат. Окистенүү-калыбына келүү реакцияларына кир&amp;amp;shy;бейт. Д. жаратылыш продуктуларынан, мис., сахароза – кызылчадан, лактоза – сүттөн ж. б. алынат. Көпчүлүк Д. полисахариддерди, олиго&amp;amp;shy;сахариддерди толук эмес гидролиздөөдө пайда болот, мис., крахмалды ж-а гликогенди фер&amp;amp;shy;менттик жол м-н гидролиздөөдөн мальтоза, цел&amp;amp;shy;люлозадан целлобиоза ж. б. алынат. Сахароза, лактоза, мальтоза тамак-аш ө. ж-нда ж-а ме&amp;amp;shy;дицинада колдонулат.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ад.: Химия углеводов. М., 1967; &amp;#039;&amp;#039;Адылов С. А., Аса&amp;amp;shy;нов Ү. А.&amp;#039;&amp;#039; Органикалык химия курсу. Б., 2003. [[Категория:3-том, 86-170 бб]]&lt;br /&gt;
&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Kadyrm</name></author>
	</entry>
</feed>