http://212.24.105.57:9989/index.php?action=history&feed=atom&title=%D0%94%D0%98%D0%A4%D0%95%D0%9D%D0%98%D0%9B%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D
ДИФЕНИЛАМИН - Түзөтүүлөр тарыхы
2026-04-23T06:08:48Z
Уикидеги бул барактын өзгөртүү тарыхы
MediaWiki 1.40.0
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%A4%D0%95%D0%9D%D0%98%D0%9B%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D&diff=21262&oldid=prev
Dilde, 04:12, 17 Апрель (Чын куран) 2025 карата
2025-04-17T04:12:59Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">04:12, 17 Апрель (Чын куран) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ДИФЕНИЛАМИ&#769;Н''' , (С<sub>6</sub>Н<sub>5</sub>)<sub>2</sub>NH – мүнөздүү жыты бар, жарыкта карарып кетүүчү түссүз кристалл. Балкып эрүү t – 54–55°С; <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кайн. </del>t – 302°С. Сууда эри&shy;бейт, диэтил эфиринде, бензолдо, ацетондо, CCl<sub>4</sub> жакшы эрийт. Концентрациялык минералдык кислоталар м-н аракеттенишип, суюлтулган кислоталарда ж-а сууда гидролизденүүчү туздарды пайда кылат. Азот м-н байланышкан Н атому щелочтуу ме&shy;таллдын атому м-н орун алмашууга жөндөмдүү. Арил, алкил ж-а ацил топторуна орун алмашуу&shy;су анилинге караганда кыйыныраак жүрөт. Өнөр жайда <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Дифениламин </del>анилинди анын гидрохлориди м-н басым алдында 300°С ысытуудан ж-а Al<sub>2</sub>O<sub>3 </sub>ар&shy;кылуу (400°С) анилиндин бууларын өткөрүү жолу м-н алынат. Дифениламин – полимерлер үчүн анти&shy;оксиданттардын ысыкка ж-а атмосферага турук&shy;туулугун жогорулатуу үчүн стабилизатор, жум&shy;шак болоттордун коррозиясынын ингибитору катары, түрдүү синтездерде, азобоёктор ж-а три&shy;метан боёкторун алууда, ошондой эле анализдик хи&shy;мияда колдонулат. </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ДИФЕНИЛАМИ&#769;Н''' , (С<sub>6</sub>Н<sub>5</sub>)<sub>2</sub>NH – мүнөздүү жыты бар, жарыкта карарып кетүүчү түссүз кристалл. Балкып эрүү <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>t – 54–55°С; <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кайноо </ins>t – 302°С. Сууда эри&shy;бейт, диэтил эфиринде, бензолдо, ацетондо, CCl<sub>4</sub> жакшы эрийт. Концентрациялык минералдык кислоталар м-н аракеттенишип, суюлтулган кислоталарда ж-а сууда гидролизденүүчү туздарды пайда кылат. Азот м-н байланышкан Н атому щелочтуу ме&shy;таллдын атому м-н орун алмашууга жөндөмдүү. Арил, алкил ж-а ацил топторуна орун алмашуу&shy;су анилинге караганда кыйыныраак жүрөт. Өнөр жайда <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">дифениламин </ins>анилинди анын гидрохлориди м-н басым алдында 300°С ысытуудан ж-а Al<sub>2</sub>O<sub>3 </sub>ар&shy;кылуу (400°С) анилиндин бууларын өткөрүү жолу м-н алынат. Дифениламин – полимерлер үчүн анти&shy;оксиданттардын ысыкка ж-а атмосферага турук&shy;туулугун жогорулатуу үчүн стабилизатор, жум&shy;шак болоттордун коррозиясынын ингибитору катары, түрдүү синтездерде, азобоёктор ж-а три&shy;метан боёкторун алууда, ошондой эле анализдик хи&shy;мияда колдонулат. </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 86-170 бб]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 86-170 бб]]</div></td></tr>
</table>
Dilde
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%A4%D0%95%D0%9D%D0%98%D0%9B%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D&diff=20938&oldid=prev
Temirkan, 05:11, 9 Апрель (Чын куран) 2025 карата
2025-04-09T05:11:20Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">05:11, 9 Апрель (Чын куран) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ДИФЕНИЛАМИ&#769;Н''' , (С<sub>6</sub>Н<sub>5</sub>)<sub>2</sub>NH – мүнөздүү жыты</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ДИФЕНИЛАМИ&#769;Н''' , (С<sub>6</sub>Н<sub>5</sub>)<sub>2</sub>NH – мүнөздүү жыты бар, жарыкта карарып кетүүчү түссүз кристалл. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Балкып </ins>эрүү t – 54–55°С; кайн. t – 302°С. Сууда эри&shy;бейт, диэтил эфиринде, бензолдо, ацетондо, CCl<sub>4</sub> жакшы эрийт. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Концентрациялык </ins>минералдык <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислоталар </ins>м-н аракеттенишип, суюлтулган <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислоталарда </ins>ж-а сууда гидролизденүүчү туздарды пайда кылат. Азот м-н байланышкан Н атому щелочтуу ме&shy;таллдын атому м-н орун алмашууга жөндөмдүү. Арил, алкил ж-а ацил топторуна орун алмашуу&shy;су анилинге караганда кыйыныраак жүрөт. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Өнөр жайда Дифениламин </ins>анилинди анын гидрохлориди м-н басым алдында 300°С ысытуудан ж-а Al<sub>2</sub>O<sub>3 </sub>ар&shy;кылуу (400°С) анилиндин бууларын өткөрүү жолу м-н алынат. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Дифениламин </ins>– полимерлер үчүн анти&shy;оксиданттардын ысыкка ж-а атмосферага турук&shy;туулугун жогорулатуу үчүн стабилизатор, жум&shy;шак болоттордун коррозиясынын ингибитору катары, түрдүү синтездерде, азобоёктор ж-а три&shy;метан боёкторун алууда, <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ошондой </ins>эле анализдик хи&shy;мияда колдонулат. </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>бар, жарыкта карарып кетүүчү түссүз кристалл.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 86-170 бб]]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><br>Б. </del>эрүү t – 54–55°С; кайн. t – 302°С. Сууда эри&shy;бейт, диэтил эфиринде, бензолдо, ацетондо, CCl<sub>4</sub></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>жакшы эрийт. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Концент. </del>минералдык <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-талар</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>м-н аракеттенишип, суюлтулган <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-таларда </del>ж-а сууда гидролизденүүчү туздарды пайда кылат. Азот м-н байланышкан Н атому щелочтуу ме&shy;таллдын атому м-н орун алмашууга жөндөмдүү. Арил, алкил ж-а ацил топторуна орун алмашуу&shy;су анилинге караганда кыйыныраак жүрөт.</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><br>Ө. ж-да Д. </del>анилинди анын гидрохлориди м-н басым алдында 300°С ысытуудан ж-а Al<sub>2</sub>O<sub>3 </sub>ар&shy;кылуу (400°С) анилиндин бууларын өткөрүү</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>жолу м-н алынат. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Д. </del>– полимерлер үчүн анти&shy;оксиданттардын ысыкка ж-а атмосферага турук&shy;туулугун жогорулатуу үчүн стабилизатор, жум&shy;шак болоттордун коррозиясынын ингибитору катары, түрдүү синтездерде, азобоёктор ж-а три&shy;метан боёкторун алууда, <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">о. </del>эле анализдик хи&shy;мияда колдонулат. [[Категория:3-том, 86-170 бб]]</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
</table>
Temirkan
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%A4%D0%95%D0%9D%D0%98%D0%9B%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D&diff=19784&oldid=prev
vol3_>KadyrM, 10:41, 4 Апрель (Чын куран) 2025 карата
2025-04-04T10:41:01Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">10:41, 4 Апрель (Чын куран) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>
vol3_>KadyrM
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%94%D0%98%D0%A4%D0%95%D0%9D%D0%98%D0%9B%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D&diff=19785&oldid=prev
Kadyrm: 1 версия
2025-04-04T04:59:53Z
<p>1 версия</p>
<p><b>Жаңы барак</b></p><div>'''ДИФЕНИЛАМИ&#769;Н''' , (С<sub>6</sub>Н<sub>5</sub>)<sub>2</sub>NH – мүнөздүү жыты<br />
бар, жарыкта карарып кетүүчү түссүз кристалл.<br />
<br>Б. эрүү t – 54–55°С; кайн. t – 302°С. Сууда эри&shy;бейт, диэтил эфиринде, бензолдо, ацетондо, CCl<sub>4</sub><br />
жакшы эрийт. Концент. минералдык к-талар<br />
м-н аракеттенишип, суюлтулган к-таларда ж-а сууда гидролизденүүчү туздарды пайда кылат. Азот м-н байланышкан Н атому щелочтуу ме&shy;таллдын атому м-н орун алмашууга жөндөмдүү. Арил, алкил ж-а ацил топторуна орун алмашуу&shy;су анилинге караганда кыйыныраак жүрөт.<br />
<br>Ө. ж-да Д. анилинди анын гидрохлориди м-н басым алдында 300°С ысытуудан ж-а Al<sub>2</sub>O<sub>3 </sub>ар&shy;кылуу (400°С) анилиндин бууларын өткөрүү<br />
жолу м-н алынат. Д. – полимерлер үчүн анти&shy;оксиданттардын ысыкка ж-а атмосферага турук&shy;туулугун жогорулатуу үчүн стабилизатор, жум&shy;шак болоттордун коррозиясынын ингибитору катары, түрдүү синтездерде, азобоёктор ж-а три&shy;метан боёкторун алууда, о. эле анализдик хи&shy;мияда колдонулат. [[Категория:3-том, 86-170 бб]]<br />
</div>
Kadyrm