http://212.24.105.57:9989/index.php?action=history&feed=atom&title=%D0%9A%D0%95%D0%A2%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%9E%D0%A0
КЕТОНДОР - Түзөтүүлөр тарыхы
2026-04-23T03:32:28Z
Уикидеги бул барактын өзгөртүү тарыхы
MediaWiki 1.40.0
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%9A%D0%95%D0%A2%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%9E%D0%A0&diff=44365&oldid=prev
Dilde, 05:00, 12 Февраль (Бирдин айы) 2026 карата
2026-02-12T05:00:32Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">05:00, 12 Февраль (Бирдин айы) 2026 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><b type='title'>КЕТОНДОР</b> – углеводороддордун эки радикалы м-н байланышкан карбонил тобу С=О бар органикалык бирикмелер R – C – R–. Радикалдын табиятына карата алифаттык, алициклдүү, ароматтык ж-а гетероциклдүү болуп бөлүнөт. Алифаттык кетондордун төмөнкү молекулалуу өкүлдөрү жагымдуу жыт&shy;туу, түссүз суюктуктар. Суу м-н жакшы арала&shy;шат. Кетондордун молекулалык салмагынын өсүшү м-н сууда эригичтиги төмөндөйт. Ири молекулалуу өкүл&shy;дөрү – катуу заттар. Бардык өкүлдөрү органикалык эрит&shy;кичтерде жакшы эришет ж-а өздөрү да – эрит&shy;кичтер. Кетондор негизинен экинчилик спирттерди ка&shy;тализатордун таасири астында дегидрлөө же окстендирүүдөн Н<sub>3</sub>С– СН(ОН) – СН<sub>3 </sub><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">– СН</del><sub>3</sub>– СО –СН<sub>3</sub>+Н<sub>2 </sub>СН<sub>3</sub>– СНОН – СН<sub>3</sub>+[О] – СН<sub>3 </sub>– СО –СН<sub>3</sub>+Н<sub>2</sub>О, карбон кислоталарынын туздарын ысы&shy;тып ажыратуудан (RСОО)<sub>2</sub>Са </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><b type='title'>КЕТОНДОР</b> – углеводороддордун эки радикалы м-н байланышкан карбонил тобу С=О бар органикалык бирикмелер <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'''</ins>R – C – R–.<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">''' </ins>Радикалдын табиятына карата алифаттык, алициклдүү, ароматтык ж-а гетероциклдүү болуп бөлүнөт. Алифаттык кетондордун төмөнкү молекулалуу өкүлдөрү жагымдуу жыт&shy;туу, түссүз суюктуктар. Суу м-н жакшы арала&shy;шат. Кетондордун молекулалык салмагынын өсүшү м-н сууда эригичтиги төмөндөйт. Ири молекулалуу өкүл&shy;дөрү – катуу заттар. Бардык өкүлдөрү органикалык эрит&shy;кичтерде жакшы эришет ж-а өздөрү да – эрит&shy;кичтер. Кетондор негизинен экинчилик спирттерди ка&shy;тализатордун таасири астында дегидрлөө же окстендирүүдөн Н<sub>3</sub>С– СН(ОН) – СН<sub>3</sub><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">→СН</ins><sub>3</sub>– СО –СН<sub>3</sub>+Н<sub>2 <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins></sub>СН<sub>3</sub>– СНОН – СН<sub>3</sub>+[О] – СН<sub>3 </sub>– СО –СН<sub>3</sub>+Н<sub>2</sub>О, карбон кислоталарынын туздарын ысы&shy;тып ажыратуудан (RСОО)<sub>2</sub>Са <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">→ </ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{| class="wikitable"</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{| class="wikitable"</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|+</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|+</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l22">22 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">22 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|}</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|}</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">R<sub>2</sub>СО + СаСО<sub>3</sub></del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>ж. б. жолдор м-н алынат. Кетондордун химиялык активдүү&shy;лүгү альдегиддерден начар. Алардын реакцияга жөндөмдүүлүгү молекулада карбонил тобунун болушу м-н түшүндүрүлөт. Карбонил тобу ко&shy;шуп алуу ж-а кычкылтектин атомунун башка атомго орун алмашуу реакциясына кирет. Ошодой эле натрий бисульфити NаHSО<sub>3</sub>, хлороформ СНС1<sub>3</sub> ж. б. м-н оңой кошулат. Кетондор өз ара кошулуу реак&shy;циясына (альдолдук конденсация), суутекти ко&shy;шуп алуу реакциясына да активдүү кирет. RCOR<sup>,+ Н</sup><sub>2.</sub> R CHOH. Кетондор техникада эриткич,органикалык заттарды синтездөөдө баштапкы зат ката&shy;ры кеңири колдонулат.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">R<sub>2</sub>СО + СаСО<sub>3</sub></ins>ж. б. жолдор м-н алынат. Кетондордун химиялык активдүү&shy;лүгү альдегиддерден начар. Алардын реакцияга жөндөмдүүлүгү молекулада карбонил тобунун болушу м-н түшүндүрүлөт. Карбонил тобу ко&shy;шуп алуу ж-а кычкылтектин атомунун башка атомго орун алмашуу реакциясына кирет. Ошодой эле натрий бисульфити NаHSО<sub>3</sub>, хлороформ СНС1<sub>3</sub> ж. б. м-н оңой кошулат. Кетондор өз ара кошулуу реак&shy;циясына (альдолдук конденсация), суутекти ко&shy;шуп алуу реакциясына да активдүү кирет. RCOR<sup>,+ Н</sup><sub>2.</sub> R CHOH. Кетондор техникада эриткич,органикалык заттарды синтездөөдө баштапкы зат ката&shy;ры кеңири колдонулат.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Ад.: <i>Нейланд О. Я.</i> Органическая химия. М., 1990;<i>Адылов С. А.</i> Органикалык химия. Б., 1991.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Ад.: <i>Нейланд О. Я.</i> Органическая химия. М., 1990;<i>Адылов С. А.</i> Органикалык химия. Б., 1991.</div></td></tr>
</table>
Dilde
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%9A%D0%95%D0%A2%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%9E%D0%A0&diff=41117&oldid=prev
Temirkan, 03:56, 29 Декабрь (Бештин айы) 2025 карата
2025-12-29T03:56:10Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">03:56, 29 Декабрь (Бештин айы) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><b type='title'>КЕТОНДОР</b> – углеводороддордун эки радикалы м-н байланышкан карбонил тобу С=О бар органикалык бирикмелер <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'''</del>R – C – R–.<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">''' </del>Радикалдын табиятына карата алифаттык, алициклдүү, ароматтык ж-а гетероциклдүү болуп бөлүнөт. Алифаттык кетондордун төмөнкү молекулалуу өкүлдөрү жагымдуу жыт&shy;туу, түссүз суюктуктар. Суу м-н жакшы арала&shy;шат. Кетондордун молекулалык салмагынын өсүшү м-н сууда эригичтиги төмөндөйт. Ири молекулалуу өкүл&shy;дөрү – катуу заттар. Бардык өкүлдөрү органикалык эрит&shy;кичтерде жакшы эришет ж-а өздөрү да – эрит&shy;кичтер. Кетондор негизинен экинчилик спирттерди ка&shy;тализатордун таасири астында дегидрлөө же окстендирүүдөн Н<sub>3</sub>С– СН(ОН) – СН<sub>3 </sub>– СН<sub>3</sub>– СО –СН<sub>3</sub>+Н<sub>2 </sub>СН<sub>3</sub>– СНОН – СН<sub>3</sub>+[О] – СН<sub>3 </sub>– СО –СН<sub>3</sub>+Н<sub>2</sub>О, карбон кислоталарынын туздарын ысы&shy;тып ажыратуудан (RСОО)<sub>2</sub>Са </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><b type='title'>КЕТОНДОР</b> – углеводороддордун эки радикалы м-н байланышкан карбонил тобу С=О бар органикалык бирикмелер R – C – R–. Радикалдын табиятына карата алифаттык, алициклдүү, ароматтык ж-а гетероциклдүү болуп бөлүнөт. Алифаттык кетондордун төмөнкү молекулалуу өкүлдөрү жагымдуу жыт&shy;туу, түссүз суюктуктар. Суу м-н жакшы арала&shy;шат. Кетондордун молекулалык салмагынын өсүшү м-н сууда эригичтиги төмөндөйт. Ири молекулалуу өкүл&shy;дөрү – катуу заттар. Бардык өкүлдөрү органикалык эрит&shy;кичтерде жакшы эришет ж-а өздөрү да – эрит&shy;кичтер. Кетондор негизинен экинчилик спирттерди ка&shy;тализатордун таасири астында дегидрлөө же окстендирүүдөн Н<sub>3</sub>С– СН(ОН) – СН<sub>3 </sub>– СН<sub>3</sub>– СО –СН<sub>3</sub>+Н<sub>2 </sub>СН<sub>3</sub>– СНОН – СН<sub>3</sub>+[О] – СН<sub>3 </sub>– СО –СН<sub>3</sub>+Н<sub>2</sub>О, карбон кислоталарынын туздарын ысы&shy;тып ажыратуудан (RСОО)<sub>2</sub>Са </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{| class="wikitable"</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{| class="wikitable"</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|+</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|+</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l26">26 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">26 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>ж. б. жолдор м-н алынат. Кетондордун химиялык активдүү&shy;лүгү альдегиддерден начар. Алардын реакцияга жөндөмдүүлүгү молекулада карбонил тобунун болушу м-н түшүндүрүлөт. Карбонил тобу ко&shy;шуп алуу ж-а кычкылтектин атомунун башка атомго орун алмашуу реакциясына кирет. Ошодой эле натрий бисульфити NаHSО<sub>3</sub>, хлороформ СНС1<sub>3</sub> ж. б. м-н оңой кошулат. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">К.етондор </del>өз ара кошулуу реак&shy;циясына (альдолдук конденсация), суутекти ко&shy;шуп алуу реакциясына да активдүү кирет. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'''</del>RCOR<sup>,+ Н</sup><sub>2.</sub> R CHOH.<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">''' </del>Кетондор техникада эриткич,органикалык заттарды синтездөөдө баштапкы зат ката&shy;ры кеңири колдонулат.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>ж. б. жолдор м-н алынат. Кетондордун химиялык активдүү&shy;лүгү альдегиддерден начар. Алардын реакцияга жөндөмдүүлүгү молекулада карбонил тобунун болушу м-н түшүндүрүлөт. Карбонил тобу ко&shy;шуп алуу ж-а кычкылтектин атомунун башка атомго орун алмашуу реакциясына кирет. Ошодой эле натрий бисульфити NаHSО<sub>3</sub>, хлороформ СНС1<sub>3</sub> ж. б. м-н оңой кошулат. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Кетондор </ins>өз ара кошулуу реак&shy;циясына (альдолдук конденсация), суутекти ко&shy;шуп алуу реакциясына да активдүү кирет. RCOR<sup>,+ Н</sup><sub>2.</sub> R CHOH. Кетондор техникада эриткич,органикалык заттарды синтездөөдө баштапкы зат ката&shy;ры кеңири колдонулат.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Ад.: <i>Нейланд О. Я.</i> Органическая химия. М., 1990;<i>Адылов С. А.</i> Органикалык химия. Б., 1991.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Ад.: <i>Нейланд О. Я.</i> Органическая химия. М., 1990;<i>Адылов С. А.</i> Органикалык химия. Б., 1991.</div></td></tr>
</table>
Temirkan
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%9A%D0%95%D0%A2%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%9E%D0%A0&diff=38606&oldid=prev
Dilde, 11:46, 16 Декабрь (Бештин айы) 2025 карата
2025-12-16T11:46:48Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">11:46, 16 Декабрь (Бештин айы) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l25">25 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">25 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ж. б. жолдор м-н алынат. К-дун хим. активдүү&shy;лүгү альдегиддерден начар. Алардын реакцияга жөндөмдүүлүгү молекулада карбонил тобунун болушу м-н түшүндүрүлөт. Карбонил тобу ко&shy;шуп алуу ж-а кычкылтектин атомунун башка атомго орун алмашуу реакциясына кирет. О. эле натрий бисульфити NаHSО<sub>3</sub>, хлороформ СНС1<sub>3</sub></del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ж. б. м-н оңой кошулат. К. өз ара кошулуу реак&shy;циясына (альдолдук конденсация), суутекти ко&shy;шуп алуу реакциясына да активдүү кирет.</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">RCOR<sup>, </sup>--. R CHOH. К. техникада эриткич,</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">орг. заттарды синтездөөдө баштапкы зат ката&shy;ры кеңири колдонулат.</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ж. б. жолдор м-н алынат. Кетондордун химиялык активдүү&shy;лүгү альдегиддерден начар. Алардын реакцияга жөндөмдүүлүгү молекулада карбонил тобунун болушу м-н түшүндүрүлөт. Карбонил тобу ко&shy;шуп алуу ж-а кычкылтектин атомунун башка атомго орун алмашуу реакциясына кирет. Ошодой эле натрий бисульфити NаHSО<sub>3</sub>, хлороформ СНС1<sub>3</sub> ж. б. м-н оңой кошулат. К.етондор өз ара кошулуу реак&shy;циясына (альдолдук конденсация), суутекти ко&shy;шуп алуу реакциясына да активдүү кирет. '''RCOR<sup>,+ Н</sup><sub>2.</sub> R CHOH.''' Кетондор техникада эриткич,органикалык заттарды синтездөөдө баштапкы зат ката&shy;ры кеңири колдонулат.</ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Ад.: <i>Нейланд О. Я.</i> Органическая химия. М., 1990;</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Ад.: <i>Нейланд О. Я.</i> Органическая химия. М., 1990;<i>Адылов С. А.</i> Органикалык химия. Б., 1991.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><i>Адылов С. А.</i> Органикалык химия. Б., 1991.</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p align='right'><i type='author'>Ж. Медетбекова.</i></p></div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p align='right'><i type='author'>Ж. Медетбекова.</i></p></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:4-том, 257-306 бб]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:4-том, 257-306 бб]]</div></td></tr>
</table>
Dilde
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%9A%D0%95%D0%A2%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%9E%D0%A0&diff=38605&oldid=prev
Dilde, 11:40, 16 Декабрь (Бештин айы) 2025 карата
2025-12-16T11:40:22Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">11:40, 16 Декабрь (Бештин айы) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><b type='title'>КЕТОНДОР</b> – углеводороддордун эки радикалы</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><b type='title'>КЕТОНДОР</b> – углеводороддордун эки радикалы м-н байланышкан карбонил тобу С=О бар <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">органикалык </ins>бирикмелер <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'''</ins>R – C – R–.<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">''' </ins>Радикалдын табиятына <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>карата алифаттык, алициклдүү, ароматтык ж-а гетероциклдүү болуп бөлүнөт. Алифаттык <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кетондордун </ins>төмөнкү молекулалуу өкүлдөрү жагымдуу жыт&shy;туу, түссүз суюктуктар. Суу м-н жакшы арала&shy;шат. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Кетондордун молекулалык </ins>салмагынын өсүшү м-н сууда эригичтиги төмөндөйт. Ири молекулалуу өкүл&shy;дөрү – катуу заттар. Бардык өкүлдөрү <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">органикалык </ins>эрит&shy;кичтерде жакшы эришет ж-а өздөрү да – эрит&shy;кичтер. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Кетондор </ins>негизинен экинчилик спирттерди ка&shy;тализатордун таасири астында дегидрлөө же окстендирүүдөн Н<sub>3</sub>С– СН(ОН) – СН<sub>3 </sub>– СН<sub>3</sub>– СО <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">–СН</ins><sub>3</sub>+Н<sub>2 </sub>СН<sub>3</sub>– СНОН – СН<sub>3</sub>+[О] – СН<sub>3 </sub>– СО <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">–СН</ins><sub>3</sub>+Н<sub>2</sub>О, карбон <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислоталарынын </ins>туздарын ысы&shy;тып ажыратуудан (RСОО)<sub>2</sub>Са </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>м-н байланышкан карбонил тобу С=О бар <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">орг. </del>бирикмелер R – C – R–. Радикалдын табиятына</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">{| class="wikitable"</ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">11</del></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|+</ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">О</del></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">!</ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>карата алифаттык, алициклдүү, ароматтык ж-а гетероциклдүү болуп бөлүнөт. Алифаттык <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">К-дун </del>төмөнкү молекулалуу өкүлдөрү жагымдуу жыт&shy;туу, түссүз суюктуктар. Суу м-н жакшы арала&shy;шат. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">К-дун мол. </del>салмагынын өсүшү м-н сууда эригичтиги төмөндөйт. Ири молекулалуу өкүл&shy;дөрү – катуу заттар. Бардык өкүлдөрү <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">орг. </del>эрит&shy;кичтерде жакшы эришет ж-а өздөрү да – эрит&shy;кичтер. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">К. </del>негизинен экинчилик спирттерди ка&shy;тализатордун таасири астында дегидрлөө же</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">!</ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>окстендирүүдөн Н<sub>3</sub>С– СН(ОН) – СН<sub>3 </sub>– СН<sub>3</sub>– СО <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">–</del></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">!</ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">СН</del><sub>3</sub>+Н<sub>2 </sub>СН<sub>3</sub>– СНОН – СН<sub>3</sub>+[О] – СН<sub>3 </sub>– СО <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">–</del></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">!</ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">СН</del><sub>3</sub>+Н<sub>2</sub>О, карбон <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-таларынын </del>туздарын ысы&shy;тып ажыратуудан (RСОО)<sub>2</sub>Са <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">– </del>R<sub>2</sub>СО + СаСО<sub>3</sub></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|-</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|-</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|-</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">|}</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>R<sub>2</sub>СО + СаСО<sub>3</sub></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l20">20 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">36 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p align='right'><i type='author'>Ж. Медетбекова.</i></p></div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p align='right'><i type='author'>Ж. Медетбекова.</i></p></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:4-том, 257-306 бб]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:4-том, 257-306 бб]]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
</table>
Dilde
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%9A%D0%95%D0%A2%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%9E%D0%A0&diff=35816&oldid=prev
vol4>KadyrM, 10:39, 12 Ноябрь (Жетинин айы) 2025 карата
2025-11-12T10:39:50Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">10:39, 12 Ноябрь (Жетинин айы) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>
vol4>KadyrM
http://212.24.105.57:9989/index.php?title=%D0%9A%D0%95%D0%A2%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%9E%D0%A0&diff=35817&oldid=prev
Kadyrm: 1 версия
2025-11-12T04:50:01Z
<p>1 версия</p>
<p><b>Жаңы барак</b></p><div><b type='title'>КЕТОНДОР</b> – углеводороддордун эки радикалы<br />
м-н байланышкан карбонил тобу С=О бар орг. бирикмелер R – C – R–. Радикалдын табиятына<br />
11<br />
О<br />
карата алифаттык, алициклдүү, ароматтык ж-а гетероциклдүү болуп бөлүнөт. Алифаттык К-дун төмөнкү молекулалуу өкүлдөрү жагымдуу жыт&shy;туу, түссүз суюктуктар. Суу м-н жакшы арала&shy;шат. К-дун мол. салмагынын өсүшү м-н сууда эригичтиги төмөндөйт. Ири молекулалуу өкүл&shy;дөрү – катуу заттар. Бардык өкүлдөрү орг. эрит&shy;кичтерде жакшы эришет ж-а өздөрү да – эрит&shy;кичтер. К. негизинен экинчилик спирттерди ка&shy;тализатордун таасири астында дегидрлөө же<br />
окстендирүүдөн Н<sub>3</sub>С– СН(ОН) – СН<sub>3 </sub>– СН<sub>3</sub>– СО –<br />
СН<sub>3</sub>+Н<sub>2 </sub>СН<sub>3</sub>– СНОН – СН<sub>3</sub>+[О] – СН<sub>3 </sub>– СО –<br />
СН<sub>3</sub>+Н<sub>2</sub>О, карбон к-таларынын туздарын ысы&shy;тып ажыратуудан (RСОО)<sub>2</sub>Са – R<sub>2</sub>СО + СаСО<sub>3</sub><br />
<br />
<br />
ж. б. жолдор м-н алынат. К-дун хим. активдүү&shy;лүгү альдегиддерден начар. Алардын реакцияга жөндөмдүүлүгү молекулада карбонил тобунун болушу м-н түшүндүрүлөт. Карбонил тобу ко&shy;шуп алуу ж-а кычкылтектин атомунун башка атомго орун алмашуу реакциясына кирет. О. эле натрий бисульфити NаHSО<sub>3</sub>, хлороформ СНС1<sub>3</sub><br />
ж. б. м-н оңой кошулат. К. өз ара кошулуу реак&shy;циясына (альдолдук конденсация), суутекти ко&shy;шуп алуу реакциясына да активдүү кирет.<br />
RCOR<sup>, </sup>--. R CHOH. К. техникада эриткич,<br />
орг. заттарды синтездөөдө баштапкы зат ката&shy;ры кеңири колдонулат.<br />
<br />
<br />
Ад.: <i>Нейланд О. Я.</i> Органическая химия. М., 1990;<br />
<i>Адылов С. А.</i> Органикалык химия. Б., 1991.<br />
<br />
<p align='right'><i type='author'>Ж. Медетбекова.</i></p><br />
[[Категория:4-том, 257-306 бб]]<br />
</div>
Kadyrm