ДИАЗОМЕТАН: нускалардын айырмасы

Кыргызстан Энциклопедия жана Терминология Борбору дан
Навигацияга өтүү Издөөгө өтүү
No edit summary
No edit summary
 
1 сап: 1 сап:
'''ДИАЗОМЕТА&#769;Н''' , СН<sub>2</sub>N<sub>2</sub>– эӊ жөнөкөй алифаттык  диазобирикме. Жагымсыз жыттуу, сары түстөгү уулуу газ, молекулалык  салмагы 42,043, эрүү t -'''145C,''' кайноо  '''t23C.''' Жарылуу м-н оңой ажырайт, эфирдин ж-а диоксандын эритмесинде салыштырмалуу туруктуу.  Си ж-а  '''СоСl2''' катышуусунда '''N2'''  ж-а полиметиленге  жеңил ажырайт.  Диазометан карбон кислоталары, сульфокислоталар, фенолдор, спирттер м-н метил эфирлерин, '''AlCl3''' ж-а '''BF3''' катышуусунда альдегиддер м-н метил кетондорду пайда кылат.  Диазометан нитрозометил уретанга щелочтуу таасир этүүдөн алынат.  Ал карбон кослоталарын синтездөөдө,  лабораторияда ж-а метилдөөчүзат катары колдонулат.       
'''ДИАЗОМЕТА&#769;Н''' , СН<sub>2</sub>N<sub>2</sub>– эӊ жөнөкөй алифаттык  диазобирикме. Жагымсыз жыттуу, сары түстөгү уулуу газ, молекулалык  салмагы 42,043, эрүү t -'''145C,''' кайноо  '''t- 23C.''' Жарылуу м-н оңой ажырайт, эфирдин ж-а диоксандын эритмесинде салыштырмалуу туруктуу.  Си ж-а  '''СоСl2''' катышуусунда '''N2'''  ж-а полиметиленге  жеңил ажырайт.  Диазометан карбон кислоталары, сульфокислоталар, ''фенолдор'', ''спирттер'' м-н метил эфирлерин, '''AlCl3''' ж-а '''BF3''' катышуусунда альдегиддер м-н метил кетондорду пайда кылат.  Диазометан нитрозометил уретанга щелочтуу таасир этүүдөн алынат.  Ал карбон кослоталарын синтездөөдө,  лабораторияда ж-а метилдөөчү зат катары колдонулат.       
[[Category: 3-том, 5-85 бб]]
[[Category: 3-том, 5-85 бб]]

10:30, 9 Апрель (Чын куран) 2025 -га соңку нускасы

ДИАЗОМЕТА́Н , СН2N2– эӊ жөнөкөй алифаттык диазобирикме. Жагымсыз жыттуу, сары түстөгү уулуу газ, молекулалык салмагы 42,043, эрүү t -145C, кайноо t- 23C. Жарылуу м-н оңой ажырайт, эфирдин ж-а диоксандын эритмесинде салыштырмалуу туруктуу. Си ж-а СоСl2 катышуусунда N2 ж-а полиметиленге жеңил ажырайт. Диазометан карбон кислоталары, сульфокислоталар, фенолдор, спирттер м-н метил эфирлерин, AlCl3 ж-а BF3 катышуусунда альдегиддер м-н метил кетондорду пайда кылат. Диазометан нитрозометил уретанга щелочтуу таасир этүүдөн алынат. Ал карбон кослоталарын синтездөөдө, лабораторияда ж-а метилдөөчү зат катары колдонулат.