БЕНЗИЛХЛОРИД: нускалардын айырмасы
No edit summary |
No edit summary |
||
| 1 сап: | 1 сап: | ||
'''БЕНЗИЛХЛОРИ́Д''' , б е н з о л х л о р т о л у о л, C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>Cl – кескин жыттуу түссүз суюктук. Молекулалык массасы 126,59, эрүү t 39°С, кайноо t 179,3°С; этанолдо , хлороформдо, бензолдо чексиз эрийт: сууда эрибейт. Бензилхлорид сууну кошуп ысытса, акырындык м-н гидролизденип, бензил спиртин C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub> ОН, ḴСṆ м-н реакцияга кирип, бензилцианидди, аммиак же амин м-н бекнзил бирикмелерин пайда кылат. | '''БЕНЗИЛХЛОРИ́Д''' , б е н з о л х л о р т о л у о л, C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>Cl – кескин жыттуу түссүз суюктук. Молекулалык массасы 126,59, эрүү t 39°С, кайноо t 179,3°С; этанолдо , хлороформдо, бензолдо чексиз эрийт: сууда эрибейт. Бензилхлорид сууну кошуп ысытса, акырындык м-н гидролизденип, бензил спиртин C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub> ОН, ḴСṆ м-н реакцияга кирип, бензилцианидди, аммиак же амин м-н бекнзил бирикмелерин пайда кылат.Өндүрүштө толуолду ультра-кызгылт көк нурунун таасири м-н хлорлоодон, лабораторияда толуолду ȘÓ<sub>2Cl2</sub> пайда кылат. Ал бадам, шабда­лы, өрүк ж-а алчанын ачуу данектеринде кезде­шет. Өндүрүштө толуолду кычкылдандыруу ж-а бензилхлоридди же бензилиденхлоридди гидро­лиздөөдөн алынат. Б. а. фенилуксус альдеги­дин, жыпар жыттуу бирикмелерди, боёкторду алууда ж-а парфюмерияда жагымдуу жыт бе­рүүчү зат катары, тамак-аш эссенциясын алуу­да колдонулат. | ||
[[Category: 2-том, 146-225 бб]] | [[Category: 2-том, 146-225 бб]] | ||
08:35, 26 Февраль (Бирдин айы) 2025 -деги абалы
БЕНЗИЛХЛОРИ́Д , б е н з о л х л о р т о л у о л, C6H5CH2Cl – кескин жыттуу түссүз суюктук. Молекулалык массасы 126,59, эрүү t 39°С, кайноо t 179,3°С; этанолдо , хлороформдо, бензолдо чексиз эрийт: сууда эрибейт. Бензилхлорид сууну кошуп ысытса, акырындык м-н гидролизденип, бензил спиртин C6H5CH2 ОН, ḴСṆ м-н реакцияга кирип, бензилцианидди, аммиак же амин м-н бекнзил бирикмелерин пайда кылат.Өндүрүштө толуолду ультра-кызгылт көк нурунун таасири м-н хлорлоодон, лабораторияда толуолду ȘÓ2Cl2 пайда кылат. Ал бадам, шабдалы, өрүк ж-а алчанын ачуу данектеринде кездешет. Өндүрүштө толуолду кычкылдандыруу ж-а бензилхлоридди же бензилиденхлоридди гидролиздөөдөн алынат. Б. а. фенилуксус альдегидин, жыпар жыттуу бирикмелерди, боёкторду алууда ж-а парфюмерияда жагымдуу жыт берүүчү зат катары, тамак-аш эссенциясын алууда колдонулат.